Поиск по российской офтальмологии
Найдено 363 результатов
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД.... Это первое исследование, связывающее LPA с возрастной макулярной дегенерацией, что позволяет предположить его роль в формировании друз....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
гене LCA5 .... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Ответ Колобома зрительного нерва.
Гне не помогает наука, помогает вера....
Ответ Болезнь Штаргардта
Спросите у вашего доктора насчет tablets omega-3 fatty acids DHA and EPA. Возможно это сможет замедлить процесс дегенерации. Dr Aizman...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen для терапии пигментного ретинита (RP), ассоциированного с мутациями в гене... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Ответ Демодекс
Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Выраженность клинических проявлений LCA может существенно варьироваться в зависимости от конкретного вовлеченного гена и характера мутации.... Вирусный вектор доставляет здоровый ген в клетки сетчатки, где он берет на себя функцию мутировавшего гена....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Фокус на гене PRPH2: белок, критический для структуры фоторецепторов Ген PRPH2 кодирует белок, играющий ключевую роль в структуре наружных сегментов фоторецепторных клеток — палочек и колбочек, расположенных... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Шмидт из Центра анатомии и клеточной биологии Медуни Вены отметил: «Мы впервые описали ген PPIB как новый ген, связанный с оптической атрофией».... Авторы подчеркнули необходимость дальнейших исследований, направленных на изучение влияния варианта гена PPIB на метаболизм клеток и выявление других возможных мутаций в данном гене, связанных с оптической...
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Об окклюзии вен сетчатки (RVO) Окклюзия вен сетчатки (RVO) — распространенное сосудистое заболевание глаз, которое может привести к значительному ухудшению зрения при отсутствии лечения.... Оно возникает при закупорке одной из вен, отводящих кровь от сетчатки — светочувствительной ткани в задней части глаза....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
С наступающим Вас праздником <u fia100 </u Причем здесь ПЕН?... ПЕН - это самая малая и третьестепенная толика в лечении. Если Вы стеснены в финансах, попробуйте пройти обследование и получить рекомендации к лечению у детских офталмологов МНТК....
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1
Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую... «Альтерации в гене BAP1 приводят к утрате функции и экспрессии одноимённого белка, что ассоциировано с повышенным риском метастазирования увеальной меланомы и более низкой выживаемостью пациентов», — отметила...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Что представляет собой соглашение по специальной оценке протокола (SPA)? Соглашение SPA означает одобрение FDA предложенного дизайна фазы 3, конечных точек и запланированного анализа.... Маграт также отметил стратегический план: «Мы считаем, что наличие SPA поможет снизить регуляторные риски этой программы....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (RVO) — одно из наиболее распространенных сосудистых заболеваний сетчатки, способное приводить к внезапной и тяжелой потере зрения.... Патология возникает при закупорке вен, отводящих кровь от сетчатки, что вызывает накопление жидкости и отек сетчатки (макулярный отек)....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями в гене... По словам Мэттью Плетчера, доктора философии, члена совета директоров фонда RDH12 для зрения и родителя ребёнка с диагнозом RDH12-LCA, данное партнёрство представляет значительный прорыв....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV
Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…
