Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8506 результатов
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на новый лекарственный препарат (sNDA) для IZERVAY... Содержание дополнительной заявки sNDA направлена на обновление американской инструкции по применению IZERVAY путем включения положительных двухлетних данных клинического исследования III фазы GATHER2....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании... Параллельно Regeneron также подала в FDA заявку на использование предварительно наполненных шприцев (PFS) с EYLEA HD....
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Компания Киора Фармасьютикалз получила новый патент США (№12,472,263), охватывающий дополнительные и уникальные композиции семейства КИО-100, что дополнительно укрепляет интеллектуальную собственность... ее линейки препаратов, основанных на нестероидной противовоспалительной терапии....
Ответ Коррекция миопии?
Заявку РСТ не примут без установления национального приоритета. Т.е. без патента родной страны.. Заявка в Израиле была подана в 2002 году, после получения приоритета, подана заявка в РСТ.... В теме был представлен на голосование перечень предпочтений специалистов в вопросе лечения миопии. Никто не проголосовал за немедикаментозные методы. Вот я и выставил себя белой вороной....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией.... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... расширении на область сетчатки и заболеваний внутренних отделов глаза с помощью целенаправленного местного применения препаратов на основе EyeSol....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Компания Outlook Фармация подала заявку на встречу с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) после получения второго официального письма-реакции (CRL) относительно... заявки на биологические препараты (BLA) для препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг), предназначенного для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата... Описание Препарата AAVB-039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить...
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics сообщила, что ее заявка на новый препарат (NDA) — рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) IBI311 — была принята и получила статус приоритетного... Механизм действия IBI311 при тиреоидной офтальмопатии IBI311 представляет собой первое антитело к IGF-1R, заявка на которое была подана в Китае....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug... Современные варианты лечения, такие как очки или контактные линзы, в основном управляют симптомами, но не влияют на прогрессирование заболевания....
Новый взгляд на катаракту | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан).... WOC 2006 ASCRS 2006 AAO 2005 Cornea 2005 Тест Новый взгляд на катаракту Аргументы и Факты – Здоровье 21.11.2012 До 90% информации человек получает через зрительный анализатор....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Данные, подтверждающие эффективность Lumevoq Подача заявки на Lumevoq в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в рамках заявки на маркетинговое разрешение (MAA) от GenSight Biologics была...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Компания Nicox SA сообщила, что её эксклюзивный китайский партнер, компания Ocumension Therapeutics, подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для получения разрешения на коммерциализацию... Заявка на регистрацию Zerviate в Китае основывалась на пакете данных, лицензированном Nicox для Ocumension, а также на дополнительном клиническом исследовании III фазы Zerviate, проведенном Ocumension...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... «Это важный этап на пути к превращению нашей компании в коммерческую стадию, — заявил Хенрик Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для средства ONS-5010 (Lytenava).... В мае 2022 года компания добровольно отозвала свою заявку BLA на ONS-5010. Это решение последовало за запросом FDA о предоставлении дополнительной информации для дополнения заявки....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Компания Лотус Фармасьютикал совместно с ЛЕНЗ Терапьютикс подали заявку в Министерство продовольствия и здравоохранения Южной Кореи (MFDS) на рассмотрение и возможное одобрение нового лекарственного средства... Заявка основана на результатах клинических исследований CLARITY, проведенных в Соединенных Штатах Америки, где препарат успешно достиг всех поставленных целей по улучшению ближнего зрения....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному... Долгосрочная безопасность и дополнительные преимущества Как сообщил д-р Ретт Шиффман (Rhett Schiffman), главный медицинский директор и руководитель отдела исследований и разработок Tenpoint, заявка NDA...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo.... Статус ускоренного рассмотрения (Fast Track), присвоенный FDA препарату ACDN-01, направлен на ускорение процесса разработки, позволяя Ascidian получать регулярные консультации от регулирующего органа....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Малавика Бхаскарананда, руководитель отдела регуляторных и клинических вопросов Eyenuk, заявила: «Я рада, что благодаря этому разрешению мы выводим на рынок несколько обновлений продукта, удобных для пациентов... Посетители могли увидеть живые демонстрации системы на стенде №527....
Ответ Спазм аккомодации
2: ALL Извиняюсь за флуд. 2: Новый гость: Такой препарат уже создан см. последнюю строчку в предыдущем посте, концентрация препаратов несколько больше и я его использовал.... У автора топика, после циклоплегии рефракция правого глаза изменилась: сфера на 0,25 и цил. на 0,25 и на левом цил. на 0,25 диоптрий, это спазм?...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
