Главные публикации
Последние публикации
Протеин ADAM10 связан с прогрессированием пролиферативных ретинопатий
В журнале The American Journal of Pathology опубликованы результаты исследования, раскрывающие ключевую роль эндотелий-специфического протеина ADAM10 (A Disintegrin And Metalloproteinase Domain-Containing Protein 10) в регуляции патологического неоваскулогенеза сетчатки — процесса, …
Читать далее →
Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку. Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США …
Читать далее →
Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Немецкая биотехнологическая компания Formycon объявила о стратегическом партнерстве с участием Bioeq AG (держатель лицензии и эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB201) и африканской биотехнологической компании Bio Usawa Biotechnology. Соглашение …
Читать далее →
Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией. Согласно заявлению …
Читать далее →
Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Компания Glaukos объявила о получении сертификации в соответствии с Регламентом Европейского Союза о медицинских изделиях (EU MDR) для своей микроинвазивной хирургии глаукомы (MIGS) iStent infinite, а также для ряда других …
Читать далее →
Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU). Это позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 6 месяцев у пациентов с неоваскулярной …
Читать далее →
Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE. В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим …
Читать далее →
Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Компания Opus Genetics, Inc. объявила о заключении нового соглашения о финансировании с Фондом дегенерации сетчатки (RD Fund), венчурно-филантропическим подразделением организации Foundation Fighting Blindness. В рамках партнерства Opus Genetics получила до …
Читать далее →
Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат Byqlovi (clobetasol propionate ophthalmic suspension) 0.05%. Финансовые условия …
Читать далее →
Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial). Протокол предусматривает оценку субпороговой лазерной терапии в режиме MicroPulse в комбинации с ингибиторами фактора роста …
Читать далее →
PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001. Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального …
Читать далее →
Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата …
Читать далее →