Главные публикации
Последние публикации
VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Компания VeonGen Therapeutics, ранее известная как ViGeneron, объявила о ребрендинге, завершив стратегическую трансформацию в клиническую биофармацевтическую компанию, специализирующуюся на разработке инновационных методов генной терапии заболеваний с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями.Ребрендинг …
Читать далее →
PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Компания PolyActiva закрыла раунд финансирования серии C на сумму 40 млн австралийских долларов. Средства направлены на клиническую разработку ведущего продукта PA5108 — биодеградируемого имплантата с пролонгированным высвобождением для снижения внутриглазного …
Читать далее →
Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech. Патентная защита …
Читать далее →
Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
В июне 2025 года компания SpliceBio объявила о закрытии раунда финансирования серии B на сумму 135 млн долларов США. Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего …
Читать далее →
FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона ацетата 1%. Препарат представляет собой стерильное …
Читать далее →
Колорадский университет Anschutz получил 40 млн долларов на офтальмологические исследования
Кафедра офтальмологии Медицинского кампуса Университета Колорадо Anschutz получила благотворительное пожертвование в размере 40 млн долларов от анонимного донора — пациента Центра глазных заболеваний Sue Anschutz-Rodgers Eye Center. Этот взнос стал …
Читать далее →
Диагностика первичной открытоугольной глаукомы ассоциирована со значительным снижением показателей психического здоровья
Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Ophthalmology, диагностика первичной открытоугольной глаукомы (POAG) связана с измеримым ухудшением показателей психического здоровья. Полученные данные подчеркивают психологическое воздействие известия о глаукоме, даже на ее …
Читать далее →
Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
4 апреля 2026 г. Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы. Терапия предназначена для …
Читать далее →
Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования in vivo для …
Читать далее →
Компания Gore представила силиконовый плунжер IMPROJECT объемом 0,5 мл для офтальмологических инъекций
Компания W. L. Gore & Associates (Gore) анонсировала выпуск силиконового плунжера GORE IMPROJECT для предварительно заполненных шприцев объемом 0,5 мл. Изделие разработано специально для офтальмологических целей, в первую очередь для …
Читать далее →
Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Обратная связь была предоставлена до запланированной встречи …
Читать далее →
Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы фундус-визуализации Zeiss Clarus 700. Данное …
Читать далее →