Главные публикации
Последние публикации
Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
4 апреля 2026 г. Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis. Данное событие стало исторической вехой: Ryjunea получила статус первого и единственного …
Читать далее →
Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных норм. Отзыв затронул более 70 000 единиц …
Читать далее →
Bausch + Lomb вывела на рынок США увлажняющие капли Blink Nourish и Blink Boost
Компания Bausch + Lomb официально запустила в Соединенных Штатах две новые модели увлажняющих глазных капель — Blink Nourish и Blink Boost. Оба продукта не содержат консервантов, совместимы с контактными линзами …
Читать далее →
iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85 — инновационных …
Читать далее →
Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals опубликовала обнадеживающие доклинические данные, подтверждающие потенциал исследуемого перорального препарата Telomir-1 для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish. Восстановление сетчатки и функциональных …
Читать далее →
Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Ретроспективное исследование ученых из University Hospital Zurich выявило случаи стерильного внутриглазного воспаления и тяжелого ретинального васкулита после инъекций Faricimab, применяемого при ВМД и ДМО. В одном случае отмечена необратимая потеря …
Читать далее →
FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного средства лечения пресбиопии, …
Читать далее →
Европейская инсультная организация опубликовала первое международное клиническое руководство по постинсультным нарушениям зрения
4 апреля 2026 г. Европейская инсультная организация (ESO) выпустила первое международное клиническое руководство, посвященное диагностике и ведению пациентов с нарушениями зрения после инсульта. Документ подготовлен под руководством профессора Фионы Роу …
Читать далее →
SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США. Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств …
Читать далее →
Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic solution 0.75%) для лечения хронических нарушений ночного …
Читать далее →
Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Исследователи Университета Оклахомы завершили картирование генетических мутаций, ассоциированных с наследственными заболеваниями сетчатки (inherited retinal diseases, IRD). Полученные данные, опубликованные в журнале Genes, позволяют уточнить диагностику и создать основу для разработки …
Читать далее →
SS-ASOCT как инструмент дифференциальной диагностики ранней детской глаукомы
Согласно исследованию, опубликованному в JAMA Ophthalmology, оптическая когерентная томография переднего сегмента с источником сканирующего лазера (SS-ASOCT) продемонстрировала потенциал в качестве неинвазивного диагностического метода для выявления ранней детской глаукомы у младенцев …
Читать далее →