Главные публикации
Последние публикации
Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА) на фоне сухой возрастной …
Читать далее →
На конгрессе ARVO 2025 представлен Альянс «Офтальмология для здравоохранения» для выявления системных заболеваний на основе ИИ
В мае 2025 года в Солт-Лейк-Сити в рамках ежегодной конференции ARVO (Ассоциация исследований в области зрения и офтальмологии) группа многосторонних участников объявила о запуске Альянса «Офтальмология для здравоохранения» (Alliance for …
Читать далее →
Разработка инженеров Университета Дьюка: система глубокого сжатия для бесконтактной визуализации ретинальных клеток
Группа инженеров-биомедиков Университета Дьюка (Duke University) создала систему визуализации с интеграцией искусственного интеллекта, обеспечивающую более высокую чёткость и скорость визуализации отдельных клеток сетчатки по сравнению с существующими высокотехнологичными методами. Данная …
Читать далее →
Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Компания Isarna Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2 клинического исследования BETTER 6 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO). Полученные данные подтверждают клинический …
Читать далее →
Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Компания EyeCool Therapeutics объявила о многообещающих результатах двойного маскированного рандомизированного контролируемого пилотного исследования, оценивавшего безопасность и эффективность ее экспериментального устройства ETX-4143 для лечения хронической боли на поверхности глаза (Chronic Ocular …
Читать далее →
Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина, разрабатываемого как патогенетическое средство терапии глаукомы. Данные были …
Читать далее →
Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Компания LumiThera сообщила об обнадеживающих результатах расширенного исследования LIGHTSITE 3B, продемонстрировавших устойчивое повышение остроты зрения у пациентов с сухой возрастной макулярной дегенерацией (ВМД). Это исследование, основанное на ключевых выводах предыдущего …
Читать далее →
Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Согласно исследованию, опубликованному в мае 2025 года в журнале Cell Reports Medicine, прием специфических витаминных добавок, поддерживающих метаболизм сетчатки, способен замедлить или даже остановить повреждение зрительного нерва при глаукоме. На …
Читать далее →
Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
Компания Topcon Healthcare официально представила платформу Institute of Digital Health (IDHea), представляющую собой сервис предоставления окулярных данных нового поколения (ocular data-as-a-service). Решение предназначено для ускорения исследований в области искусственного интеллекта …
Читать далее →
Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической атрофии (GA) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (AMD). …
Читать далее →
Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы, проведенном в условиях …
Читать далее →
Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент рецептора комплемента 1 (CR1). Исследование проводилось …
Читать далее →