Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Окулярная поверхность и отток при глаукомной хирургии: новые данные для катарактальных хирургов
На конгрессе ASCRS 2026 представлены данные о том, что местные гипотензивные препараты повреждают мейбомиевые железы, фако-ГАТТ превосходит изолированную ГАТТ через 5 лет, а каналопластика стабильно снижает ВГД при различных типах …
Читать далее →
Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Eclipse Life Sciences завершила набор около 75 пациентов в исследование BETTIS-1 фазы 2 имплантата EC-104 для лечения диабетического макулярного отека. Ожидается анализ данных осенью 2026 года.
Читать далее →Премиальные интраокулярные линзы в сложных случаях: новые возможности после кераторефракционных операций
На собрании ASCRS 2026 представлены данные об успешном применении премиальных ИОЛ в сложных случаях: после кераторефракционных операций, при негативной дисфотопсии и остаточной рефракции. Новые технологии и методы планирования обеспечивают предсказуемые …
Читать далее →Ключевые обновления предоперационного алгоритма ASCRS по заболеваниям поверхности глаза
Обновленный алгоритм ASCRS 2026 года включает новые рекомендации по диагностике и лечению заболеваний поверхности глаза перед рефракционной хирургией катаракты, включая оценку нейропатической боли и демодекозного блефарита.
Читать далее →
Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech объявила о начале дозирования пациентов в американском исследовании фазы 3 ASTRA по оценке клеточной терапии AURN001 для лечения отека роговицы при эндотелиальной дисфункции. В случае успеха терапия может …
Читать далее →
FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
FDA обновило инструкцию к фарицимабу: теперь препарат официально одобрен для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) более 6 месяцев. Решение основано на данных исследований BALATON и COMINO и …
Читать далее →
Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования подкожного введения TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой тиреоидной офтальмопатии. Исследование достигло первичных конечных точек: 77% пациентов показали значимый ответ по экзофтальму, среднее уменьшение выпячивания …
Читать далее →
FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 для лечения пигментного ретинита. Статус основан на предварительных клинических данных и призван ускорить разработку терапии, направленной на восстановление зрительной функции при поздних …
Читать далее →
Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
GO-1/GO-2 проходили по схеме: 12 недель высоких доз с последующими 12 неделями низких доз, но первичная конечная точка — частота ответа со снижением экзофтальма на ≥2 мм на 24-й неделе …
Читать далее →
Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Merck объявила о начале фазы 2b/3 исследования MALBEC по оценке MK-8748 — биспецифического антитела с двойным механизмом действия (агонист Tie2 и ингибитор VEGF) — для лечения влажной формы возрастной …
Читать далее →Результаты имплантации кератопротеза у педиатрических пациентов через 5 лет после операции
Пятилетние результаты имплантации кератопротеза у педиатрических пациентов показали улучшение зрения в большинстве случаев, однако частота сохранения устройства составила лишь 36,4%, а осложнения, включая ретропротезные мембраны и расплавление роговицы, остаются серьезной …
Читать далее →
Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная дистрофия). Этот этап знаменует …
Читать далее →