Поиск по российской офтальмологии
Найдено 343 результатов
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Эти формы являются результатом мутаций в гене TGFBI, который играет решающую роль в развитии и поддержании структуры роговицы.... Генетика: Оба состояния обусловлены мутациями в гене TGFBI и наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Ответ Колобома зрительного нерва.
Гне не помогает наука, помогает вера....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть ребенок должен унаследовать по одному мутантному гену от каждого родителя....
Ответ Демодекс
Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Фокус на гене PRPH2: белок, критический для структуры фоторецепторов Ген PRPH2 кодирует белок, играющий ключевую роль в структуре наружных сегментов фоторецепторных клеток — палочек и колбочек, расположенных... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Шмидт из Центра анатомии и клеточной биологии Медуни Вены отметил: «Мы впервые описали ген PPIB как новый ген, связанный с оптической атрофией».... Авторы подчеркнули необходимость дальнейших исследований, направленных на изучение влияния варианта гена PPIB на метаболизм клеток и выявление других возможных мутаций в данном гене, связанных с оптической...
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Об окклюзии вен сетчатки (RVO) Окклюзия вен сетчатки (RVO) — распространенное сосудистое заболевание глаз, которое может привести к значительному ухудшению зрения при отсутствии лечения.... Оно возникает при закупорке одной из вен, отводящих кровь от сетчатки — светочувствительной ткани в задней части глаза....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
С наступающим Вас праздником <u fia100 </u Причем здесь ПЕН?... ПЕН - это самая малая и третьестепенная толика в лечении. Если Вы стеснены в финансах, попробуйте пройти обследование и получить рекомендации к лечению у детских офталмологов МНТК....
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1
Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую... «Альтерации в гене BAP1 приводят к утрате функции и экспрессии одноимённого белка, что ассоциировано с повышенным риском метастазирования увеальной меланомы и более низкой выживаемостью пациентов», — отметила...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (RVO) — одно из наиболее распространенных сосудистых заболеваний сетчатки, способное приводить к внезапной и тяжелой потере зрения.... Патология возникает при закупорке вен, отводящих кровь от сетчатки, что вызывает накопление жидкости и отек сетчатки (макулярный отек)....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Технология Gene Coding™ SGT-1001 представляет собой первое применение технологии Gene Coding™ компании SalioGen, которая позволяет точно интегрировать крупные или множественные гены в геном без необходимости... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
- Мне лечащий врач её сказал, что отслойка очень высокая, и под сетчаткой не субретинальная жидкость, как обычно, а гем....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
получила разрешение на исследование нового препарата (IND) в январе 2026 года для начала клинического исследования по редактированию генов in vivo, нацеленного на дистрофию роговицы, связанную с геном TGFBI... Это позволило инициировать исследование фазы 1/2 CLARITY для оценки безопасности и эффективности генной терапии на основе CRISPR при дистрофии роговицы, ассоциированной с геном TGFB1....
Статья Исследование Колумбийского университета: глазные капли могут стать альтернативой инъекциям при окклюзии вен сетчатки
учеными Колумбийского университета (Columbia University), экспериментальные глазные капли способны обеспечить более эффективное и комфортное лечение распространенного заболевания сетчатки — окклюзии вен...
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Минюст США обвинил Regeneron в сокрытии комиссионных сборов при отчетах о цене Eylea, что привело к завышению выплат Medicare на сотни миллионов долларов. Иск основан на заявлениях осведомителей....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…