Поиск по российской офтальмологии
Найдено 452 результатов
Тема Изменения в регистрации специалистов
Для облегчения поиска информации по специалистам на сайте, нами была изменена процедура регистрации специалистов в каталоге Теперь, регистрируясь специалист может выбрать из предложенного набора специализаций...
Ответ Изменения в регистрации специалистов
Здравствуйте Зарегистрирован давно. Вхожу под своим логином. Почему я не вижу раздел форума "Ординаторская", о котором пишется на главной странице сайта?Когда пытаюсь войти на главной странице через ссылку сообщения об открытии в форуме "Ординаторской" получаю сообщение "Вы не авторизованы для чтен…...
Ответ Изменения в регистрации специалистов
Здравствуйте, Олег Для чтения Ординаторской необходимо попасть в группу Врачи. Собственно, я Вас добавил, поэтому Вы теперь можете ее просматривать. Для остальных специалистов: для того чтобы присоедениться к Ординаторской, необходимо отправить запрос через страницу Или отправить личное сообщение А…...
Ответ Амблиопия, спазм аккомодации..
Почему-то не сработала регистрация. Третьим гостем был Dr.VIP...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Первоначальное письмо CRL FDA и исследование NORSE EIGHT В августе 2023 года FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по заявке BLA на ONS-5010.... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... «Мы стремимся предоставить агентству любую информацию, необходимую для завершения проверки BLA на NT-501, — заявил Смолл. — Neurotech продолжит наши усилия по выводу этой важной терапии для пациентов с...
Статья Британская регистрация технологии Elios для комбинированного лечения глаукомы и катаракты
Компания Elios Vision сообщила об официальной регистрации технологии Elios на территории Соединенного Королевства....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Повторная заявка BLA получила статус рассмотрения класса 2 Компания Outlook Therapeutics подтвердила, что повторная заявка BLA, поданная в феврале 2025 года, получила от FDA статус рассмотрения класса... Outlook Therapeutics заявила, что этот набор данных обеспечивает необходимые доказательства для поддержки регуляторного одобрения BLA в США....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией.... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
препарата (BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2 мг.... Принятие заявки BLA приближает AVT06 к получению нормативного одобрения в Соединенных Штатах....
Ответ сходящееся косоглазие
мне бы тоже очень хотелось почитать эти статьи ula@mail.ru заранее спасибо...
Ответ Lucentis approval
Препарат в данное время находится на регистрации.... К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет....
Статья ZEISS VISULAS Combi: новая лазерная рабочая станция получила регистрацию Health Canada
Решение, получившее регистрацию Health Canada, представляет собой универсальную платформу «все в одном», объединяющую в едином устройстве технологии фотодиcрупции, фотокоагуляции и щелевой лампы....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
восстановления, наблюдаемого при естественном течении заболевания», — заявил в пресс-релизе компании Жозе-Ален Саэль (Jos-Alain Sahel), сооснователь GenSight Biologics и Института зрения (Institut de la...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Компания Nicox SA сообщила, что её эксклюзивный китайский партнер, компания Ocumension Therapeutics, подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для получения разрешения на коммерциализацию... Заявка на регистрацию Zerviate в Китае основывалась на пакете данных, лицензированном Nicox для Ocumension, а также на дополнительном клиническом исследовании III фазы Zerviate, проведенном Ocumension...
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Партнерство предусматривает эксклюзивные права Лотуса на разработку, производство, регистрацию и коммерциализацию ВизЗ не только в Южной Корее, но и во множестве стран Юго-Восточной Азии, включая Таиланд...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого...
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... Статус «ускоренная регистрация», предназначенный для препаратов, направленных на серьезные или жизнеугрожающие состояния с неудовлетворенными медицинскими потребностями, предусматривает повышенную частоту...
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)
Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике
Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…
Товар Атлас по вызванным потенциалам мозга
В монографии в систематизированном виде изложена …
Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV
Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…