Поиск по российской офтальмологии
Найдено 326 результатов
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
В лабораторных условиях оба соединения улучшили экспрессию родопсина на клеточной поверхности при 36 из 123 генетических подтипов RP, включая наиболее распространенную форму....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... Анализ мутаций обеспечивал дополнительное подтверждение, но также был доступен не всегда....
Статья Влияние беременности на прогрессирование кератоконуса: обзор клинических данных
Хотя точная этиология кератоконуса остается неизвестной, предполагается, что он возникает вследствие сочетания генетических, экологических (например, травматизация при растирании глаз, ношение жестких... Описанные случаи показывают, что нераспознанный до беременности кератоконус с изменениями во время беременности приводит к манифестному кератоконусу у женщин с генетической предрасположенностью....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Вместо того чтобы нацеливаться на конкретную генетическую мутацию, она перепрограммирует выжившие биполярные клетки сетчатки, делая их фоточувствительными, что делает ее применимой для широкой популяции... пациентов с RP с более чем 100 известными ассоциированными с заболеванием генами и 1000 различных мутаций, без необходимости генетического тестирования....
Статья Результаты клинического анализа факторов прогрессирования миопии у пациентов детского возраста
Авторы заключили, что комбинация генетических и поведенческих факторов является предиктором быстрого прогрессирования миопии, что обосновывает необходимость раннего начала миопического контроля с использованием...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... В испытания включали пациентов с LHON, ассоциированной с мутацией MT-ND4, у которых потеря зрения произошла: В течение шести месяцев до лечения (испытание RESCUE)....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Дизайн исследования был направлен на оценку безопасности и предварительной эффективности OPGx-LCA5 у 15 пациентов с наследственной дегенерацией сетчатки, вызванной биаллельными мутациями в гене LCA5....
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья Новые данные о роли зрительной таламической области в обработке визуальной информации
Чтобы лучше понять взаимодействие различных путей обработки визуальной информации, исследовательская группа использовала генетически кодированные маркеры в мозге мышей....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Функционально, стволоподобные клетки мигрировали в зоны повреждений в органоидах сетчатки и успешно регенерировали сетчаточную ткань у мышей с генетическими моделями наследственной дегенерации.... Эти моллюски способны полностью регенерировать сложную камеру глаза, включая хрусталик, роговицу и сетчатку, даже после тяжелых травм или полной ампутации....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Исследования идентифицировали несколько генетических и средовых факторов: семейный анамнез двигательных расстройств, стресс, яркий свет, загрязнение воздуха, аллергены....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой
Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Она может быть следствием различных состояний, включая инфекции, травмы, генетические нарушения и дегенеративные заболевания, такие как кератоконус....
Статья Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
Причины включают генетические факторы, инфекции во время беременности (например, краснуха или герпес), метаболические нарушения и другие неизвестные причины....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации