Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2052 результатов
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
В январе 2025 года компания Arctic Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия... История одобрения XIPERE Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2021 года....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Ключевые параметры одобрения ANI Pharmaceuticals сообщила, что предварительно наполненный шприц будет доступен в двух однодозовых вариантах: 40 USP единиц / 0,5 мл 80 USP единиц / 1 мл Препарат в новой... Cortrophin Gel — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, который вводится подкожно или внутримышечно....
Ответ Гимнастика для глаз
Сделайте одолжение, вникните: Из них следует, что если Вы не вредили своему зрению, то к 40 годам Ваша близорукость должна несколько уменьшиться....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение...
Ответ Представители компании Alcon
В 2006 году препарата не хватало для работы. Сейчас есть лишний, закупили много....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... PYC Therapeutics планировала запросить дополнительное одобрение FDA в рамках встречи типа D во второй половине 2025 года....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку NDA в Южную Корею на препарат VIZZ для лечения пресбиопии. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на составы KIO-100....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191... клинических исследований и до 10 лет эксклюзивного права на продажу после одобрения препарата....
Тема Можно ли капать препарат"макситрол" после лазеркоагуляции?
Доброго времени суток. Доктор прописал капли "макситрол" 8 раз в день. До этого была сделана лазеркоагуляция на оба глаза. В побочках у этого "макситрола" значатся атрофия зрительного нерва и глаукома. Так ли он опасен, как написано в инструкции?...
Ответ Можно ли капать препарат"макситрол" после лазеркоагуляции?
Но, что это за лазеркоагуляция при которой нужно капать гормональный препарат с двумя антибиотиками?...
Ответ Можно ли капать препарат"макситрол" после лазеркоагуляции?
Прописали капать курсом в 1 месяц, 8 раз в день. А не опасно ли? До этого была проведена барьерная лазеркоагуляция на оба глаза. Доктор хирург приказал обязательно капать "макситрол". Через месяц явиться на проверку. Вот теперь я и озадачен, не угроблю ли я себе зрение этим закапыванием капель? Вот…...
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Доступность и предыдущие одобрения FDA Susvimo доступен американским ретинальным хирургам и их пациентам для лечения ДМО.... Терапия была впервые одобрена FDA в 2021 году для лечения влажной (неоваскулярной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновленную инструкцию к препарату авацинкаптад пегол для интравитреальных инъекций (Izervay; Astellas... Процесс одобрения FDA и предпосылки В ноябре 2024 года FDA направило письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) на дополнительную заявку на новый препарат (supplemental New Drug Application...
Ответ Травма лазером на дискотеке
Это что-то не вероятное Необходимо использовать препараты для рассасывания Гемаза+Коллализин. Если кровоизлияние произошло только в стекловидное тело, то прогноз хороший....
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Препарат PRL3-zumab предлагает дифференцированное решение: он вводится внутривенно.... Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Это уникальное свойство позволяет рассматривать препарат как потенциальную терапию нейропатической боли роговицы.... Результаты первого этапа клинических испытаний показали положительную динамику в отношении безопасности и эффективности препарата, что подтвердило его терапевтический потенциал....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Поданная заявка является первым международным регистрационным заявлением ЛНЗ100 вне США и знаменует собой важный этап в международном развитии данного препарата.... Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Это подтверждает эффективность длительного применения препарата....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Краткий обзор препарата VLTR-559 Препарат VLTR-559 предназначен для интравитреальной терапии пациентов с ВМД дважды в год.... Результаты показали, что препарат демонстрирует эффективность, сопоставимую или превосходящую существующие препараты короткого действия, применяемые для лечения ВМД....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
