Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1637 результатов
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA... Параллельно VeonGen сотрудничает с FDA в рамках пилотной программы RDEA (Rare Disease Endpoint Advancement) для разработки функциональной клинической конечной точки....
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Компания EssilorLuxottica получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на медицинское устройство Nuance Audio Glasses.... Доступность на рынке и расширение После получения одобрений FDA и CE очки Nuance Audio Glasses стали доступны без рецепта в США начиная с первого квартала 2025 года....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Преимущества статуса RPDD: Право на получение ваучера приоритетного рассмотрения (PRV) после одобрения терапии FDA.... Присвоение FDA статуса RPDD терапии HORA-PDE6b стало важной вехой в разработке эффективных методов лечения PDE6b-пигментного ретинита....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Статус ускоренного рассмотрения FDA: оптимизация сроков разработки Благодаря статусу Fast Track, FLQ-101 будет проходить упрощенную процедуру рецензирования FDA, которая предоставляется для терапии, направленной... Присвоение FDA статуса ускоренного рассмотрения стало значимым достижением в продвижении FLQ-101 к статусу прорывной терапии ретинопатии недоношенных....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Это первое устройство, авторизованное FDA для лечения снижения зрения у пациентов с сухой формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Разрешение FDA по программе De Novo для Valeda представило важный шаг вперед в терапии сухой ВМД....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Ryzumvi (phentolamine ophthalmic... О препарате RYZUMVI™ (Phentolamine Ophthalmic Solution) 0.75% RYZUMVI представляет собой одобренную FDA, не содержащую противомикробных консервантов лекарственную форму глазных капель местного действия...
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило предупреждение компании Regenerative Processing Plant, производящей глазные капли Regener-Eyes Pro и... FDA продолжает мониторинг производителей глазных капель Продолжающийся надзор FDA за офтальмологической продукцией направлен на решение растущей проблемы безопасности и качества безрецептурных глазных...
Статья AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
Accessed October 13, 2026. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-10-10 Acharya N, et al.... Presented at: the American Academy of Ophthalmology Annual Meeting (AAO 2026); 2026 October 10; New Orleans, Louisiana, United States. Stevenson S....
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение 501(k) на систему факоэмульсификации Sophi (Swiss Ophthalmology Innovation) компании Rayner,...
Тема Что видит человек со зрением 10-20%?
......
Тема Что видит человек со зрением 10-20%?
Здравствуйте У нашей маленькой дочери тяжелая и крайне редкая патология зрения аниридия-отсутствие радужной оболочки глаза.Все врачи, которые нас консультировали дают прогноз на будущее по зрению 10-20%... присоединиться еще какой диагноз, то будет еще ниже.У нас с мужем зрение отличное и я даже представить не могу,что видит человек с таким % зрения.Напишите,пожалуйста,хоть приблизительно,что значит жить с 10...
Ответ Что видит человек со зрением 10-20%?
Если человек с нормальным зрением наденет очки +2.5, его острота зрения вдаль, вполне возможно, будет в районе 10-20 % правильнее писать 0.1-0.2....
Ответ Что видит человек со зрением 10-20%?
Здравствуйте, Сергей Фраза «зрение 10–20%» — это бытовое обозначение остроты зрения 0,1–0,2 или 10–20 сотых.... Там верно заметили, что 10–20% соответствуют 0,1–0,2, и для грубого бытового представления предложили посмотреть через готовые аптечные очки «+2,5»....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731)....
Ответ Диабетический макулярный отек
Da, u menya bilo neskol'ko molodih patzientov s diabeticheskim otekom setchatki kotorie pokazali uluchshenie zreniya posle Avastina. Tem ne menee, ya NE schitau chto Avastin eto panaceya.... Negativnie factori- macular ischemia na FA, vitreo-macularnaya traktziya, a takzhe chronicheskaya, zapuschennaya forma oteka....
Ответ Коррекция миопии?
Ein Brillenglas von D +5.0 dpt, das ein Hyperoper in 20 mm vor dem Auge zur Fernkorrektion benötigt, bewirkt demnach die Vergrößerung V 1/ 1-0,02\ 5 =1.1. Das Bild wird also um 10% vergrößert....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Если ВЫ все же умеете читать, то объясняю - эта тема о ребенке у которого гиперметропия 5,0-6,0Д и острота зрения в 6 лет около 0,5 или 50% как хотите......
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA....
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special... Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека... Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
