Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2369 результатов
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
В декабре 2024 года исследование завершило рандомизацию 344 ранее не леченных пациентов с диагнозом влажной ВМД на исследуемом глазу.... В дополнение к SOL-1 компания проводит SOL-R (NCT06495918), второе регистрационное исследование не меньшей эффективности....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Ожидается, что в каждое исследование будет включено около 240 пациентов, которые будут рандомизированы в 1-й день для получения либо DURAVYU в дозе 2.7 мг, либо афлиберцепта в контрольной группе.... Исследование фазы 2 DAVIO показало статистически значимые и клинически значимые результаты по сравнению с афлиберцептом, применяемым по инструкции....
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
Редакционная статья освещает исследование Holz и коллег, напечатанное в том же номере журнала.... Holz и коллеги провели международное открытое многоцентровое проспективное одногрупповое клиническое исследование с контролем исходного уровня....
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Клинические доказательства, представленные в отчете TFOS DEWS III Первое клиническое исследование показало улучшение показателей корнеальной окраски, результатов теста Ширмера и других ключевых параметров... Второе исследование сравнивало гель Лакрифилл с коммерчески доступным гидроколлоидным пробочным гелем и продемонстрировало безопасность, переносимость и статистически значимое улучшение симптоматики и...
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Исследование проводилось в Университете Кентукки (NCT06164587). После однократной инъекции K8 продемонстрирована выраженная эффективность и благоприятный профиль безопасности.... Расширенное исследование На основании полученных результатов исследование расширено до 30 пациентов (60 глаз)....
Статья Гониосинехиолизис в хирургическом лечении закрытоугольной глаукомы: обзор методов и результатов
Офтальмологическое сообщество продолжает анализ эффективности хирургической методики гониосинехиолизиса (GSL) при лечении закрытоугольной глаукомы....
Статья Topcon Расширяет Предиктивную Медицину с Приобретением Toku Inc.
Эти технологии будут интегрированы в экосистему решений Topcon под названием Harmony, предназначенную для обеспечения масштабируемого и неинвазивного скрининга рисков заболеваний через рутинное обследование...
Статья Блефаропластика как метод коррекции возрастных изменений периорбитальной области
Подготовка к блефаропластике На первичной консультации пластический хирург оценивает анамнез (включая предшествующие офтальмологические операции), общее состояние здоровья, обсуждает ожидания пациента,...
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
В связи с отсутствием ранних симптомов регулярные офтальмологические осмотры приобретают критическое значение....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное использование) по заявке на исследование... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, прокомментировал: «Наше следующее клиническое исследование MAD предназначено для получения данных, необходимых для определения оптимального...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Исследование, зарегистрированное под номером NCT04265261, завершилось 25 июля и продемонстрировало впечатляющий показатель успешного перехода между фазами (Phase Transition Success Rate), составивший 46%... Рандомизированное двойное слепое исследование было направлено на оценку безопасности, переносимости и терапевтического эффекта перорального приема RG7774 на степень тяжести диабетической ретинопатии....
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals
В настоящее время компания проводит многоцентровое клиническое исследование второго этапа (KLARITY) с участием до 28 пациентов с различными формами воспалительных заболеваний сетчатки.... Исследование оценивает две дозы препарата и результаты будут использованы для определения дальнейших стратегий разработки и расширения дозировки....
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
Дизайн исследования VITA Исследование VITA представляет собой многоцентровое проспективное пилотное исследование, предназначенное для оценки безопасности и эффективности устройства VisiPlate, которое в... В исследование были включены 15 пациентов (средний возраст 55,6 ± 17,1 года) с диагнозом открытоугольная глаукома и отсутствием предшествующей фильтрационной хирургии....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции.... стратегическом прогрессе Риад Шериф, доктор медицины, генеральный директор Oculis, заявил в пресс-релизе компании: «Мы продолжаем реализацию наших стратегических программ и рады завершить набор пациентов в исследование...
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Комитет по мониторингу данных рекомендовал продолжить исследование с дозой 1,0E11 вг/мл, обеспечивающей оптимальный баланс переносимости и эффективности.... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года
В 2024 году офтальмологическая отрасль пережила трансформационный период, обусловленный стратегическими сделками по поглощению компаний....
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Vabysmo является первым и единственным инъекционным офтальмологическим препаратом, одобренным FDA для лечения влажной ВМД и ДМО, который позволяет улучшать и поддерживать зрение при интервалах между инъекциями...
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза» у пациентов, резистентных к терапии: критический пересмотр подходов
Симптомы могут быть неспецифическими, а данные инструментального обследования — зачастую нехарактерными, что существенно затрудняет точную верификацию основных патологических состояний.... Рекомендации доктора Буньи подчеркивают необходимость проведения комплексного обследования и рассмотрения альтернативных диагнозов для улучшения клинических исходов....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
При оценке функционального состояния глаз использовались различные тесты, включая микроскопическое исследование сетчатки и проверку скорости чтения.... Исследование также подтвердило хорошую переносимость процедуры пациентами, незначительные побочные эффекты и отсутствие зависимости эффекта от стадии болезни или уровня начального зрения....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Описание клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой...
Товары
Товар Неотложная офтальмологическая помощь
Указания к практическим занятиям для студентов ле…
Товар Офтальмологические синдромы (эпонимы)
Консультативно-справочная и экспертно-диагностиче…