Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2358 результатов
Статья Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK
Это исследование, сыгравшее решающую роль в получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в январе 2024 года, подтвердило безопасность и... Результаты клинического исследования Многоцентровое исследование включило 168 пациентов, которым была выполнена операция LASIK с использованием платформы TENEO....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Ключевое исследование RHODOS представляло собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке идебенона у подростков и взрослых с LHON....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
макулярная дегенерация (ВМД) Диабетический макулярный отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование... Исследование подтвердило, что Eydenzelt достиг заранее установленных критериев эквивалентности по сравнению с оригинальным афлиберцептом у пациентов с ДМО....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Исследование PST-611-CT1, первое на людях, представляет собой однократное повышение дозы с участием от 6 до 12 пациентов с сухой ВМД/ГА.... Генеральный директор PulseSight Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании,...
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
адекватных и контролируемых исследованиях по лечению глазных симптомов, связанных с синдромом сухого глаза", и потребовало "как минимум одно дополнительное адекватное и контролируемое исследование... Исследование в сухой камере было статистически превосходнее контроля по показателю зрительного дискомфорта....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
По данным компании, исследование будет оценивать как безопасность, так и ранние признаки эффективности, включая улучшение функции сетчатки и зрительных исходов.... Ключевые факты Препарат: SVT-001 Класс: Экспериментальная регенеративная клеточная терапия Показание: Семейный друз (наследственная макулярная дегенерация) Исследование: Клиническое исследование фазы I...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
В исследование были включены 29 пациентов мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с мутацией RPGR. Все пациенты получили одну субретинальную инъекцию в исследуемый глаз.... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Статья Персонализированные ИОЛ семейства Enova: точность и эффективность
Ключевые факторы удовлетворения пациентов семейством Enova Комплексное предоперационное обследование; Открытое обсуждение реалистичных результатов коррекции зрения; Точное соответствие выбранной модели...
Статья Исследователи разработали экспериментальную «живую глазную каплю» для восстановления ран роговицы
Исследование под названием «Генетически модифицированные микробы, колонизирующие глаз, которые доставляют противовоспалительный цитокин интерлейкин-10, улучшают восстановление ткани роговицы» демонстрирует... ранее уже подвергались генной инженерии, большинство исследований были сосредоточены на модификации C. glutamicum — почвенной бактерии — для производства аминокислот в промышленных условиях; наше исследование...
Статья Динамика зрачка как маркер активности мозга во сне: данные о циклических колебаниях нейронального возбуждения
Клиническое значение: диагностика нарушений сна через анализ зрачка Помимо нейробиологии, данное исследование имеет значение для диагностики и лечения расстройств сна.... Это прорывное исследование ETH Zurich способно изменить понимание механизмов сна и открыть новые возможности для медицинского применения в сомнологии и неврологии....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Обзор исследования Исследование PRODYGY (NCT05748873) представляет собой фазу I/II, многоцентровое, открытое исследование с эскалацией дозы и контролируемой фазой расширения, оценивающее безопасность,... Исследование проводилось в двух частях: Этап 1 (Эскалация дозы) : Девять пациентов получили эскалирующие дозы (низкую, среднюю и высокую) SPVN06 в трех когортах....
Ответ Гимнастика для глаз
Покажите результаты их обследования до и после. Под фразой: "после близорукости, граничащей со слепотой," - можно понимать, что угодно....
Статья Экспериментальный сенолитик UBX1325 продемонстрировал эффективность при диабетическом макулярном отеке
Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, представило данные о потенциальном прорыве в терапии диабетического макулярного отека (ДМО).... Исследование продемонстрировало, что даже однократная инъекция UBX1325 приводила к положительным изменениям со стороны зрения, сохранявшимся не менее шести месяцев....
Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
Исследование включало 24-недельный период лечения со снижением дозы с последующим 24-недельным периодом наблюдения без лечения.... В исследование были включены пациенты с активной болезнью Грейвса, что подтверждалось наличием повышенных аутоантител к рецепторам тиреотропного гормона и гипертиреозом, несмотря на терапию антитиреоидными...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата.... Клинические лидеры и инновационный подход доставки Исследование возглавляет профессор Франсин Беше-Кохен, доктор медицинских наук, специалист отдела офтальмологии Кочевой больницы Парижа AP-HP, изобретатель...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза 2 исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование... при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA) Ожидается, что оба новых исследования начнутся до конца 2025 года....
Статья Расширение клинических доказательств эффективности имплантата AlloFlo Uveo
Система систематического обзора подчеркивает клинические исходы процедуры циклодиллизации Первое исследование, опубликованное в журнале Clinical Ophthalmology, представляет собой уровень I клинических... Одногодичные перспективные результаты подтверждают реальную эффективность Второе исследование представило одногодичную перспективную оценку результатов лечения глаукомы у 51 пациента с помощью AlloFlo...
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Ключевые предстоящие вехи для NCX 470, обозначенные Nicox: исследование Denali Phase 3 (открытоугольная глаукома или офтальмогипертензия): топливные результаты ожидались в третьем квартале 2025 года; исследование...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Результаты эффективности: рост очага GA и зрительные функции Исследование SAGA представляло собой двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2, предназначенное для оценки безопасности...
Товары
Товар Офтальмологические синдромы (эпонимы)
Консультативно-справочная и экспертно-диагностиче…
Товар Неотложная офтальмологическая помощь
Указания к практическим занятиям для студентов ле…