Поиск по российской офтальмологии

Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае

подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального управления лекарственных...

Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA

клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных... Основной целью обоих испытаний станет оценка низкой контрастной остроты зрения (LCVA) через три месяца терапии....

Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного...

Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции

Исследователи и офтальмологи постоянно изучают новые технологии и терапии. Перспективные направления включают: 1.... Терапия стволовыми клетками: изучается потенциал использования стволовых клеток для регенерации естественного хрусталика глаза....

Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к... Рекомендация касается терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (вМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). Положительное мнение CHMP поддерживает применение Eylea в дозировке 8 мг....

Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC

Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщили, что штамм бактерии с множественной лекарственной устойчивостью, связанный с импортированными из Индии глазными каплями, распространился... По мнению специалистов по инфекционным заболеваниям, данный штамм представляет особую сложность для терапии существующими антибиотиками и ранее не регистрировался на территории США....

Глаза и инфекция | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Поэтому и схемы применения лекарственных препаратов в каждом случае различны. Причем их может правильно выбрать только врач, исходя из результатов анализов.... Но поскольку у нее уже развилось тяжелое заболевания роговицы, я начал проводить противовирусную терапию, которая включила подавление очагов инфекции в носу....

Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее...

Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Перспективные клинические преимущества Подход Sanofi с использованием генной терапии предлагает следующие потенциальные преимущества: Продолжительное терапевтическое действие благодаря долгосрочной экспрессии...

Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Обеспечение доступности и непрерывная поддержка пациентов Карлен Тодд, вице-президент отдела доступа к лекарственным средствам компании Roche Pharmaceuticals Canada, подчеркнула важность расширения охвата...

Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Аналогично, в июле 2024 года Управление по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) также выдало разрешение на продажу...

Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion

Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart...

Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей

Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Санентем обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию терапии в Европе, странах Ближнего Востока и Африки на основании лицензионного соглашения с Сиденексом, где продукт продается под брендом Риджюнеа...

Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... Brimochol PF: исследуемая комбинированная терапия пресбиопии В случае одобрения Brimochol PF станет первой фиксированной комбинированной терапией пресбиопии....

Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году

биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое лекарственное...

Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки

Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea... После одобрения Aflibercept 8 мг расширит возможности долгосрочной терапии, снизив бремя частых инъекций и визитов в клинику для пациентов с окклюзией вен сетчатки»....

Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов

Компания OSRX расширила ассортимент офтальмологических препаратов, предложив новые объемы лекарственных форм, а также запустив прямую доставку послеоперационных наборов пациентам....

Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита

обновленную информацию о ключевых итогах обсуждений с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и консультативной встречи с Исландским агентством по лекарственным... Данная генная терапия нацелена на внутренние нейроны сетчатки и обладает потенциалом восстановления зрения, необратимо утраченного вследствие далеко зашедшей стадии RP....

Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов

Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направил предупредительное письмо в адрес интернет-гиганта... На этикетках и сопроводительных материалах выявлены следующие показания, свидетельствующие о намерении использовать эти средства как лекарственные препараты: 1....

Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Анализ анамнеза и принимаемых лекарственных препаратов помогает идентифицировать потенциальные причины. 2.... Если он вызван лекарственным препаратом или веществом, может помочь его отмена или снижение дозы....

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Терапия язвенных поражений роговицы у больных, перенесших системную лекарствееную аллергию.

Медицинская технология.

Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы

Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…

Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии

Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…