Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1438 результатов
Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии
Компания EyeDura Therapeutics начала проведение доклинических исследований эффективности в сотрудничестве с Сингапурским институтом глазных исследований (SERI) для разработки своего ведущего кандидата... Коллаборация с SERI Благодаря сотрудничеству компания EyeDura получает доступ к специализированным доклиническим моделям и инфраструктуре SERI, предназначенным для подтверждения эффективности и безопасности...
Статья Запуск автоматизированной системы предтестирования OMNIA компании Topcon
Компания Topcon Healthcare получила одобрение FDA 510(k) и представила новую систему предтестирования OMNIA, предназначенную для повышения эффективности и точности клинических процедур....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Препарат стал первым и единственным раствором циклоспорина с доказанной эффективностью уже через 4 недели лечения. Vevye создан на основе фирменной безводной технологии EyeSol компании Novaliq.... Заявка на новый лекарственный препарат (NDA) для Vevye (также известного как CyclASol) была поддержана всесторонним анализом данных по безопасности и эффективности, полученных в ходе нескольких клинических...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на офтальмологический раствор фентоламина 0,75% (Ryzumvi) компании Opus Genetics для лечения пресбиопии, установив дату PDUFA 17 октября 2026 года. Одобрение основано на данных исследований VEGA-2 и VEGA-3, показавших эффективность препарата в улучшен...
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Кэмпбелл, также являющийся генеральным директором компании Siloam Vision, которая лицензировала технологию, проводит клинические испытания для оценки ее безопасности и эффективности.... Это событие ознаменовало значительный скачок в использовании искусственного интеллекта для повышения доступности и эффективности здравоохранения, особенно в недостаточно обслуживаемых регионах, и открыло...
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... TL-925 продемонстрировал клинически значимую и статистически достоверную эффективность (анализ на основе намерения лечить, N=107) в отношении различных признаков синдрома сухого глаза....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества.... Продолжающаяся приверженность Regeneron лечению ретинальных заболеваний привела к важному научному нововведению, превратившему доказанную эффективность и безопасность Eylea в новый препарат Eylea HD, обеспечивающий...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
AAO — APAO, Чикаго 2012 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Pflugfelder, MD, изложил свою точку зрения на эффективность этих, недавно разрешенных к использованию методик.... Feldman, напротив, не видит особой целесообразности и эффективности в применении устройства. Edwin M....
Статья Коррекция аномалий рефракции у пациентов с сахарным диабетом: результаты проспективного наблюдения
В выпуске офтальмологического журнала за август 2026 года опубликованы результаты исследования, посвященного эффективности и безопасности лазерной коррекции зрения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и...
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Системы Unity VCS и Unity CS обеспечили повышение эффективности рабочих процессов по сравнению с действующими системами Alcon: Constellation Vision System для витреоретинальных процедур и Centurion Vision...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Исследование показало, что Duravyu не достиг первичной конечной точки эффективности, которая была определена как улучшение как минимум на две степени по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) через...
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
До одобрения лотиланера в США не существовало одобренных FDA методов терапии, что подчеркивает значимость фармакологического варианта с доказанной эффективностью против основного паразита.... Пресс-релиз не уточнял, основывалось ли одобрение NMPA на местных клинических данных или экстраполяции из глобальных испытаний, и не было раскрыто никаких специфических для Китая результатов эффективности...
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Компания также обрисовала предполагаемые дизайны исследований 3-й фазы, включая первичные конечные точки эффективности, такие как «признаки и симптомы пингвекулы», оба из которых были статистически значимыми... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Компания jCyte объявила успешное введение первой дозы пациентам в рамках клинического исследования JC02-88, направленного на оценку эффективности famzeretcel (jCell) — экспериментальной клеточной терапии... Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности терапии с помощью трех лечебных режимов, включающих два уровня дозировки и две схемы введения через каждые 12 недель или каждые 24 недели....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... Во всех группах пациенты сохраняли стабильную остроту зрения и контроль толщины центральной подсетчатки на оптической когерентной томографии (ОКТ), подтверждая эффективность и устойчивость терапии....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
FDA подчеркнуло, что изменение остроты зрения по сравнению с исходным уровнем у пациентов со слабовидением может служить подходящей первичной оценкой эффективности в адекватно контролируемом исследовании...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар От продавца к суперпродавцу: техники эффективной коммуникации для сотрудников салонов оптики
В основе этой книги лежит глубокая убеждённость е…
Товар Туберкулезные поражения глаз: патогенез, новые пути повышения эффективности диагностики и лечения
Этиология, патогенез туберкулезного поражения орг…
Товар Туберкулезные поражения глаз: патогенез, новые пути повышения эффективности диагностики и лечения
Этиология, патогенез туберкулезного поражения орг…