Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 3987 результатов

Сравнительная оценка современных вискоэластиков при факоэмульсификации катаракты. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Oshika T., Eguchi S., Oki K., Yaguchi S., Bissen-Miyajima H., Ota I., Sugita G., Miyata K.... Vajpayee R.B., Verma K., Sinha R., Titiyal J.S., Pandey R.M., Sharma N....

oftalmo.ru Релевантность: 7,32
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД

По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,30
Псевдоэксфолиативный синдром и системные проявления. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

The AHEPA study // Acta Ophthalmol. 76 (1998), pp. 208–212. 10.Linner E., Popovic V., Gottfries C. et al.... Ophthalmol. – 45 (2001), pp. 265–315. 18.Ritland JS, Egge K, Lydersen S, Juul R, Semb SO....

oftalmo.ru Релевантность: 7,29
Ответ Диабетический макулярный отек

Da, u menya bilo neskol'ko molodih patzientov s diabeticheskim otekom setchatki kotorie pokazali uluchshenie zreniya posle Avastina. Tem ne menee, ya NE schitau chto Avastin eto panaceya.... Negativnie factori- macular ischemia na FA, vitreo-macularnaya traktziya, a takzhe chronicheskaya, zapuschennaya forma oteka....

Dr Aizman ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Ответ Коррекция миопии?

Ein Brillenglas von D +5.0 dpt, das ein Hyperoper in 20 mm vor dem Auge zur Fernkorrektion benötigt, bewirkt demnach die Vergrößerung V 1/ 1-0,02\ 5 =1.1. Das Bild wird also um 10% vergrößert....

Zwetkoff ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,19
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми

Если ВЫ все же умеете читать, то объясняю - эта тема о ребенке у которого гиперметропия 5,0-6,0Д и острота зрения в 6 лет около 0,5 или 50% как хотите......

notonlylens ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,19
Лазерная коагуляция сетчатки в Москве — цены, ППЛК | НИИ Краснова

Запись по телефону +7 (499) 110-45-45 Цена лазерной коагуляции сетчатки ППЛК стоит от 14 000 ₽. Панретинальная коагуляция — 10 000 ₽ за сеанс. Цена зависит от вида процедуры и объёма обработки.... ₽ Консультация научного сотрудника 1 500 ₽ Консультация кандидата медицинских наук 2 500 ₽ Консультация доктора медицинских наук, профессора 5 000 ₽ ОКТ макулярной зоны — один глаз, по показаниям 2 700...

niigb.ru Релевантность: 7,18
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса

Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix

Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special... Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека... Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase

Компания ViaLase объявила о проведении лечения первой пациентки в рамках своего клинического исследования FDA-одобренного устройства (IDE), ставшего важным этапом разработки инновационной процедуры трабекулопластики... Исследование проводится в тесном сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Томас В....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме

Регуляторный путь включал встречу по вопросу новой лекарственной заявки (NDA) в декабре 2022 года, после чего была подана NDA на основе литературных данных.... Позднее FDA согласилось, что одного хорошо контролируемого клинического исследования в дополнение к литературным источникам будет достаточно для повторной подачи NDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз

Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона... Продукт Amneal предоставляет клиницистам дополнительный одобренный FDA вариант для ведения пациентов с воспалительными заболеваниями глаз, отвечающими на терапию кортикостероидами, включая послеоперационное...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза

Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы

В настоящее время не существует одобренных FDA методов лечения данного заболевания.... Jacob), доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, комментируя решение FDA, отметил в корпоративном пресс-релизе: «Мы воодушевлены присвоением FDA статуса ускоренного рассмотрения препарату Urcosimod...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Комментарий руководства Sydnexis о достигнутом рубеже Перри Стернберг, главный исполнительный директор Sydnexis, в пресс-релизе компании подчеркнул значение решения FDA: «Принятие FDA нашей заявки NDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Режим RMAT обеспечивает расширенное взаимодействие с FDA, включая обсуждение подходящих конечных точек для ускоренного одобрения.... Мы рассчитываем на тесное сотрудничество с FDA в рамках дальнейших разработок для поддержки ускоренного пути вывода laru-zova»....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового... Болезнь Штаргардта, которой в США страдают около 30 000 человек, является наиболее распространенной формой наследственной макулярной дистрофии, не имеющей одобренных FDA методов лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы

США (FDA) для инновационной терапии кросс-линкинга роговицы Epioxa (Epi-on).... Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Товары
Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180

X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…

7198,75 ₽
Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180

X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…

6370,00 ₽
Товар ИММОРТЕЛЬ 500 мл.

Целебный напиток на основе ягод (кожура, мякоть, …

1575,00 ₽
Рефракционная хирургия + CD
Товар Рефракционная хирургия + CD

В книге рассмотрены приоритетные направления рефр…

1490,00 ₽
Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.

Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…

242,00 ₽
Atlas of Cataract Surgery
Товар Atlas of Cataract Surgery

K Ravi Kumar Reddy ; P. Satyavani A full-color at…

4000,00 ₽