Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3642 результатов
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... По данным компании, доклинические исследования показали увеличение уровня глутатиона, что способствует нейтрализации реактивных форм кислорода и защите клеток сетчатки....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
По словам доктора Аллена Хо, директора отдела исследований сетчатки клиники Виллса и главного медицинского советника компании Nanoscope, этот результат особенно впечатляет, учитывая типичную скорость потери... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Компания Tenpoint Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения... компании Zhaoke Ophthalmology, занимающейся разработкой и производством офтальмологических препаратов....
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
«Лечение первой пациентки стало значимым событием не только для компании ViaLase, но и для всей глаукоматологической практики.... По словам Шона О’Нила, исполнительного директора компании ViaLase, данная инициатива является ключевым элементом общей стратегии компании по разработке новых методов управления повышенным внутриглазным...
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании... CEO компании EyeYon Медицинский Нахум Ферера подчеркнул важность данного события, указав, что мировой рынок лечения корнеальной эндотелиальной патологии превышает один миллиард долларов, и данное клиническое...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Согласно заявлению компании, этот статус также позволяет получить приоритетные регуляторные консультации и ускоренную экспертизу.... Компания также объявила, что EMA, FDA и PDMA одобрили торговое наименование MOGENRY для MCO-010....
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... После присвоения данного статуса компания получила доступ к следующим преференциям: Более частым взаимодействиям с FDA для согласования дизайна исследования и сбора данных; Право на поэтапную подачу заявки...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген...
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Компания готовится к привлечению финансирования серии A для ускорения разработки SBL03 и решения актуальных проблем миллионов пациентов по всему миру.... Заключение Офтальмологический гель SBL03 компании SeaBeLife представляет собой потенциальный прорыв в лечении географической атрофии....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation... Компания Nacuity Pharmaceuticals продолжает разработку этой терапии, чтобы дать надежду пациентам, столкнувшимся с этим изнурительным заболеванием....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Данное объявление последовало за негативными результатами голосования в декабре 2023 года после устного разъяснительного заседания, как и прогнозировала компания....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... После получения разрешения FDA компания Drug Farm была готова к продвижению разработки этой новой терапии, предлагая новую надежду людям, страдающим синдромом ROSAH....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational... Оно стало важной вехой для нашей компании и инвесторов, а также признанием заслуг нашей преданной команды Endogena, которая работала последние шесть лет, чтобы достичь этого рубежа»....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Новость от 26 ноября 2025 года.... Итоги 2025 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии Обзор был опубликован 25 ноября 2025 года....
Ответ косоглазие
А Вы еще и в другом месте то же самое спрашиваете, но под другим именем. 200 кБт ненужных затрат моего трафика - на Вашей совести....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Соглашение является результатом последнего раунда финансирования серии В компании ААВантгард и направлено на поддержку разработки двух экспериментальных терапий, использующих подход с применением двойного...
Статья Компания Alsanza представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost для хирургии катаракты
Компания Alsanza Medizintechnik und Pharma GmbH представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost и ALSEE Boost Toric Preloaded, которые стали новым этапом в развитии технологий расширенной... Компания специализируется на интраокулярных линзах и вискоэластиках....
Статья Компания Glaukos получила постоянный J-код для внутрикамерного импланта iDose TR
Компания Glaukos объявила о присвоении Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS) уникального постоянного J-кода (J7355) для препарата iDose TR (травапрост внутрикамерный имплант) 75 мкг....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…