Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1965 результатов

Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека... Одновременно расширена маркировка препарата Eylea HD, включающая месячный режим дозирования (каждые четыре недели) во всех одобренных показаниях, включая влажную возрастную дегенерацию желтого пятна (влажная...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,70
Архив новостей 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Основные инновационные продукты компании на сегодняшний день – Crystalens, Stellaris 1,8 mm, лекарственные препараты, растворы для контактных линз....

oftalmo.ru Релевантность: 7,69
Специалист Меркушенкова Дарья Александровна

Защищаю диплом по проблеме скрининга диабетической ретинопатии и собираюсь поступать в клиническую ординатуру по офтальмологии. студентка...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,69
Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО

Сфера деятельности: Научная разработка и широкое внедрение в медицинскую практику изделий и лекарственных препаратов для консервативного и хирургического лечения различных видов офтальмологической патологии...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,64
EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 7,64
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц

Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,64
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,63
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... На территории Канады препарат зарегистрирован для нАМД, ДМЭ и макулярной отечности вследствие РВО....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,63
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии

Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,63
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву

Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... Статус одобрения FDA и взаимозаменяемость Препарат Энзеву был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в августе 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,62
Статья iHealthScreen получила патент США на инструмент ИИ для выявления глаукомы

Модель использует искусственный интеллект и цветную фундус-фотографию для быстрого и надежного обнаружения глаукомы, что делает ее ценным инструментом для раннего скрининга заболевания в условиях первичной... Регуляторные одобрения и дальнейшее применение В портфель iHealthScreen также входят инструменты скрининга на основе ИИ для диабетической ретинопатии и возрастной макулярной дегенерации (ВМД), получившие...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,60
Ответ Cidofovir (Vestide)

Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,55
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита

Решение регулятора также подтверждает орфанный статус препарата.... О препарате AKANTIOR(R) AKANTIOR (полигексанид 0,08%) — первый в мире одобренный лекарственный препарат для лечения акантамёбного кератита....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,55
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами... Одобрение Ravegza в Саудовской Аравии последовало за успешным выводом препарата на рынок Иордании в прошлом году и победой в тендере NUPCO....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,55
Лечение тромбоза сетчатки в Москве — Ретинальные венозные окклюзии

Препараты: ранибизумаб (Люцентис), афлиберцепт (Эйлеа). Механизм действия и введение: препарат вводят интравитреально; блокада VEGF приводит к уменьшению отёка и может улучшать зрительные функции.... Препарат: имплант дексаметазона (Озурдекс). Преимущество: локальное введение обеспечивает высокую концентрацию препарата в зоне поражения и быстрый противоотёчный эффект....

niigb.ru Релевантность: 7,54
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной... Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы

Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... С введением новой формы Samsung Bioepis планирует взять на себя полную ответственность за коммерциализацию препарата Биовиз в Европе после возвращения прав от компании Biogen, анонсированного в октябре...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea

Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea.... Компания планировала запустить Yesafili в Канаде 4 июля 2025 года, что сделало бы препарат десятым биоаналогом Biocon, выведенным на мировой рынок....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Регуляторные планы и перспективы Viridian планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug при лечении ЭОП во втором полугодии 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США

Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52