Поиск по российской офтальмологии
Найдено 331 результатов
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....
Ответ Внутриглазной герпес
Sleduet takzhe posmotret' ili eto ne CMV retinitis- cytomegalovirus prinadlezhit k gruppe herpes virus. Esli eto CMV to lechenie budet drugoe....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Ключевая роль в принятии решения была отведена ключевому фазе III исследованию, проведенному Алтеоген Биолигикс....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
данные, представленные компанией Альтеоген Биолоджикс, подтверждают терапевтическую эквивалентность ЕЙЛЮКСВИ и афлиберцепта, продемонстрированную в ходе контролируемого клинического исследования фазы III...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
На основании полученных данных компания выбрала две наиболее эффективные дозировки (5 мг и 10 мг) для продолжения клинических исследований в рамках фаз III испытаний PEAK и PINNACLE....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно...
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Содержание дополнительной заявки sNDA направлена на обновление американской инструкции по применению IZERVAY путем включения положительных двухлетних данных клинического исследования III фазы GATHER2....
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Результаты клинических исследований III фазы продемонстрировали статистически и клинически значимое превосходство APP13007 над плацебо (p<0,001)....
Статья Швейцарский офтальмологический гигант Alcon AG приобретает Aerie Pharmaceuticals за 770 млн долларов
продукты Rocklatan(R) (нетарсудил и латанопрост офтальмологический раствор) 0,02%/0,005% и Rhopressa(R) (нетарсудил офтальмологический раствор) 0,02%, а также AR-15512 — кандидата на рынок, находящегося на III...
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов
Предложение включает переходный период для имплантируемых изделий индивидуального изготовления III класса риска до 26 мая 2026 года, что предоставляет их производителям дополнительное время для получения...
Организация Журнал "Офтальмология"
II РАЗДЕЛ: «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ОФТАЛЬМОЛОГИИ».... III РАЗДЕЛ: «КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ»....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
Раунд финансирования возглавила компания Saltagen Ventures, при участии Accelerate Fund III, ScaleGood Fund, ThresholdImpact, UCeed Health Fund, Startup TNT и Innovation Fund Университета Альберты....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…
