Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7295 результатов
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному для... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для... NPI-001 представляет собой форму препарата N-ацетилцистеина, предназначенную для снижения окислительного стресса, который считается ключевым фактором дегенерации фоторецепторов при пигментном ретините....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для... UGX-202 представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), предназначенный для доставки светочувствительного белка в клетки сетчатки, что позволяет репрограммировать выжившие клетки сетчатки...
Статья VEO Ophthalmics Запускает Платформу VisionOne VR для Автоматизированной Диагностики Повреждений Зрительного Поля в США
Платформа VisionOne VR объединяет запатентованный алгоритм PeriVision под названием SORS (Sequentially Optimized Reconstruction Strategy), предназначенный для динамического улучшения последовательности... Система VisionOne позволяет врачам-офтальмологам и оптометристам проводить тестирование пациентов с помощью портативных виртуальных очков, обеспечивая комфортную и доступную процедуру обследования....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... , предназначенной для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетической макулярной отечности (ДМО) в странах Азиатско-Тихоокеанского региона (АТР), включая Японию....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Эти данные послужили основой для подачи заявок на регистрацию в различных регионах....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Nordisk A/S) для устранения выявленных проблем, обнаруженных во время проверки FDA в июле 2025 года....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Это устройство представляет собой первый в мире синтетический эндотелиальный слой, предназначенный для пациентов с хроническим отеканием роговицы.... Ключевые аспекты программы включают участие не менее десяти ведущих хирургов-офтальмологов, многопрофильное обследование в различных медицинских центрах США, оценку безопасности, анатомической стабильности...
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах... Время выведения из стекловидного тела составляет примерно 7 дней, а максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 дня после инъекции....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Ведомство обвиняет биотехнологического гиганта в мошенническом завышении ставок возмещения расходов по программе Medicare.... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года.... Данный раунд финансирования подчеркнул уверенность инвесторов в инновационном подходе Melt Pharmaceuticals и растущий спрос на более безопасные и комфортные для пациента методы седации....
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
Процедура FLigHT обеспечивает беспрецедентную точность и визуализацию при модификации трабекулярной сети для снижения внутриглазного давления нехирургическим методом.... для миллионов пациентов с глаукомой....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Значение циклоплегии в офтальмологии Расширение зрачка является стандартной диагностической процедурой, рекомендованной Американской академией офтальмологии и Американской оптометрической ассоциацией.... длительности мидриаза без ущерба для качества осмотра глазного дна....
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Этот исследуемый модулятор RASP (реактивных альдегидов) предназначался для лечения синдрома сухого глаза (DED) и ожидал одобрения со стороны FDA.... Имея прочное финансовое положение — 142,8 миллиона долларов денежных средств и их эквивалентов по состоянию на 31 декабря 2023 года, — Aldeyra была хорошо обеспечена для финансирования своих операций далеко...
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания VSY Biotechnology GmbH анонсировала разработку препарата Varliciment — нового анти-VEGF средства для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Запуск Varlici должен был ознаменовать значительный шаг вперёд в лечении ВМД, устраняя проблемы, связанные с иммуногенностью, и предоставляя инновационное и эффективное решение для пациентов....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Принцип действия Epioxa Терапия Epioxa включает: фирменную лекарственную формулу для проникновения через роговичный эпителий, усиленный протокол УФ-А облучения для повышения эффективности сшивки коллагена... , а также дополнительную подачу кислорода для улучшения результатов лечения....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании.... ДМО — наиболее распространенное и угрожающее зрению осложнение диабетической ретинопатии, которое может быть изнурительным для пациентов, часто находящихся в трудоспособном возрасте....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... В релизе компании доктор Джай Парекх, главный коммерческий директор подразделения Eye Care US, высоко оценил трансформационный потенциал Lacrifill Canalicular Gel в офтальмологии....
Товары
Товар Чибис — лечебно-диагностическая программа
Программа предназначена для диагностики нарушений…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
