Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3097 результатов
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Supplement, PAS), касающееся преформированного шприца Eylea HD, и заявку Дополнения Биологических Лекарственных Средств (Supplemental Biologics License Application, sBLA), предусматривающую разрешение на лечение... Международная регуляторная ситуация В июне 2025 года Европейская комиссия расширила маркировку Eylea 8 мг, позволив интервалы лечения продолжительностью до шести месяцев при влажной форме возрастной дегенерации...
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
обладающий эпителиотропными, нейротрофическими, противовоспалительными и антифибротическими свойствами, может стать эффективным и безопасным решением для удовлетворения нереализованных потребностей в лечении... Он также отметил, что компания ценит поддержку сильной группы инвесторов в этот ключевой момент своего роста, а топическая терапия оремепермином способна значительно повлиять на лечение нескольких серьезных...
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Triesence, консервант-свободный синтетический кортикостероид, одобренный FDA, применяется во время витрэктомий и для лечения воспалительных заболеваний глаз, не отвечающих на терапию местными кортикостероидами... Лечение обычно включает устранение первопричины, часто с применением местных или системных кортикостероидов для уменьшения воспаления и контроля симптомов....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме (4 декабря 2025 года).... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
С принятием данного решения препарат ЕЙЛЮКСВИ становится вторым одобренным биосимиляром компании Альтеоген и теперь доступен для медицинского применения во всех странах Европейского Союза при лечении ряда... Мы уверены, что это достижение способствует улучшению доступности эффективных методов лечения для пациентов с серьезными заболеваниями глаз»....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Препарат оказался безопасным и хорошо переносимым во всех группах дозирования, без случаев отторжения трансплантата и серьезных побочных эффектов лечения, обеспечивая высокий уровень доверия специалистов... передовой регенеративной терапии (RMAT) и статуса прорывной терапии (BTD) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, что подчеркивает признание значительного неудовлетворенного спроса в лечении...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании, может стать новым значимым вариантом лечения... В случае успеха PST-611 может представлять собой трансформационный прорыв в лечении сухой ВМД и ГА, предлагая пациентам новый подход к борьбе с этими прогрессирующими заболеваниями глаз....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
В ходе девятимесячного эксперимента у мышей, получивших лечение, сохранилась половина толщины сетчатки — ключевого показателя сохранности фоторецепторов.... На момент публикации не существовало одобренных методов лечения или лекарства от этого заболевания....
Статья VSY Biotechnology GmbH и WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. заключили лицензионное соглашение по интраокулярным линзам
(далее — WAKAMOTO PHARMACEUTICAL) о предоставлении новых методов лечения катаракты в Японии.... Мы надеемся внести дальнейший вклад в лечение пациентов, нуждающихся в терапии, с помощью немедикаментозных методов»....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов... специалистов, компания с воодушевлением представляет инновационную облачную лазерную платформу, которую офтальмологическое сообщество может использовать для доставки VISUDYNE® пациентам, нуждающимся в лечении...
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
нВМД, а впоследствии — для лечения ДМО, ДР и макулярного отека вследствие ОВС.⁸ Ключевые исследования VIEW 1 и VIEW 2 показали, что афлиберцепт в дозе 2 мг, вводимый каждые 8 недель после 3 ежемесячных... инъекций, не уступал ранибизумабу, вводимому ежемесячно, в поддержании остроты зрения при нВМД.⁹ Эти данные установили продленные интервалы между инъекциями как стандартный подход во многих клиниках по лечению...
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
Течение хроническое, с периодами обострений и ремиссий. Этиология и факторы риска Точная причина неизвестна, но ведущая роль отводится аутоиммунному воспалению.... Лечение Основные цели: контроль воспаления, сохранение зрения, улучшение качества жизни....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
До настоящего момента отсутствовали утвержденные методы лечения данного заболевания.... В течение двух лет отслеживались изменения состояния пациентов. Полученные данные свидетельствуют о снижении скорости дегенерации фоторецепторов, отвечающих за центральное зрение, примерно на 55%....
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Первичной конечной точкой является оценка безопасности и переносимости PYK-2101 в течение первых 16 недель после операции.... Отказ от интраокулярного газа преобразит лечение пациентов, переносящих витрэктомию, и устранит значимый источник тревоги»....
Статья Ретроспективный анализ бразильских ученых выявил низкую частоту встречаемости внутриглазных метастазов
Химиотерапия была основным системным лечением для 73,3% пациентов, при этом более половины пациентов не получали специфического офтальмологического лечения....
Статья Факоэмульсификация катаракты снижает риск падений и травматизма у пожилых пациентов
Участники исследования были разделены на две группы: прооперированные в течение 10 лет после диагностики катаракты и неоперированные.... Результаты, хотя и носят предварительный характер до публикации в рецензируемом журнале, мотивируют пациентов своевременно принимать решение об оперативном лечении, снижая травматологическую заболеваемость...
Статья Грудное молоко человека ускоряет заживление роговицы: данные доклинического исследования
Обоснование исследования Работа была инициирована после анализа сообщений о применении грудного молока матерями для лечения закупорки слезных каналов, дерматитов и химических ожогов роговицы у младенцев... течение двух дней....
Статья Терапия красным светом для замедления близорукости у детей: анализ данных и рисков
В этих работах участвовало относительно небольшое количество детей, наблюдение велось в течение короткого периода.... Необходимы дополнительные данные об отдаленных результатах лечения и безопасности используемых лазеров. Многие из протестированных устройств недоступны в США....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Opus Genetics запустила клиническое исследование OPGx-MERTK — генной терапии для лечения пигментного ретинита, ассоциированного с MERTK.... Благодаря стратегическим партнерствам и клиническому совершенству мы превращаем научные прорывы в реальные методы лечения для пациентов с urgent, неудовлетворенными потребностями»....
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
с помощью PBM, сохранявшееся в течение 24 месяцев в проспективных рандомизированных клинических испытаниях (РКИ).... Результаты РКИ показали клиническую пользу у пациентов на ранних и промежуточных стадиях заболевания в течение 24 месяцев с анатомическими признаками замедления прогрессирования ВМД и отличным профилем...
Товары
Товар Особенности коммуникации врачебного приема . Цикл «Доктор. Как разговаривать с пациентом и влиять на
Что влияет на доверительный настрой, какие опасны…
Товар Цветок- компьютерная лечебно-тренировочная программа
Компьютерная лечебно-тренировочная программа «Цве…
