Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6679 результатов
Статья FDA одобрило первую в мире ежедневную одноразовую мягкую контактную линзу с технологией расширенной глубины фокуса для лечения пресбиопии
Кроме того, специалисты по уходу за зрением предоставили комментарии о том, как линзы Deseyne служат проверенной альтернативой мультифокальным линзам для пациентов с пресбиопией.... Это настоящий прорыв для индустрии и игра, меняющая правила для потребителей». Как vifilcon C, так и FusionTechnology были одобрены FDA в октябре 2024 года....
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
«Мы создали IDHea для ускорения разработки клинических систем поддержки принятия решений на основе ИИ и развития окуломики — науки, анализирующей окулярные данные для выявления, диагностики и лечения глазных... Эти элементы формируют фундаментальную основу для цифровых решений следующего поколения в здравоохранении....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Данный инновационный подход направлен на снижение лечебной нагрузки и повышение приверженности пациентов терапии за счет отказа от частых инстилляций глазных капель.... С учетом этого дополнения глобальный патентный портфель MediPrint насчитывает 29 выданных патентов, а также несколько находящихся на рассмотрении заявок....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Это позволит значительно повысить безопасность и доступность лечения пациентов с заболеванием XLRS, которое характеризуется ранней потерей зрения.... пациентов с острыми нуждами....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Компания Циррус Терапьютикс успешно завершила раунд финансирования объемом 11 миллионов долларов, предназначенный для ускорения разработки своей платформы генной и клеточной терапии.... иммунорегулятора, уровень которого снижается с возрастом и у пациентов с сухим типом возрастной дегенерации желтого пятна (AMD)....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания была намерена активно продвигать разработку AVD-104 в США и работать над быстрым набором пациентов для участия во второй фазе исследования, а также с нетерпением ожидала представления дополнительных... дифференцированной терапии для этих пациентов....
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Снижение частоты применения открывает перспективы для улучшения комплаентности пациентов и долгосрочных исходов при лечении глаукомы.... Эти результаты действительно обнадеживают как для пациентов, так и для врачей, ищущих более совершенные варианты терапии"....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
Holz) выразил обеспокоенность, отметив, что данные фазы 3 по пегцетакоплану были клинически значимыми и продемонстрировали реальный потенциал для пациентов в ЕС.... Компания Apellis остаётся приверженной продвижению пегцетакоплана в других регионах после его одобрения в США под брендом Syfovre для пациентов с ГА в 2023 году....
Ответ Что же такое "проблеск"
Да, и у нас есть немало пациентов, которые, что бы ты не говорил и, как бы ты не говорил, все равно будут считать себя умнее тебя.... Но он хотя бы наш с вами пациент, близорукий Миша им не является....
Ответ Классификация глаукомы
Оперативных вмешательств в Штатах стараются избежать со слов коллег с которыми приходилось общаться, чтобы избежать исков со стороны пациентов. В России пока делаются активно....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Полногеномное секвенирование данной опухоли выявило мутационные сигнатуры SBS6, ID1 и ID2, характерные для недостаточности системы MMR.... риска, а также для оптимизации стратегий онкологического скрининга в семьях пациентов....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Исследование проводилось у китайских пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (nAMD).... Эти результаты подтверждают целесообразность дальнейшей разработки и открывают возможность создания более удобного для пациентов подхода к лечению nAMD», — заявил профессор Сунь....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Исследование, стартовавшее в 2024 году, включило девять пациентов, распределенных по трем последовательным когортам с повышающейся дозировкой.... прогрессирующей дегенерации, характерной для ГА....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Новая работа была направлена на определение того, насколько рано пациенты начинают ощущать облегчение — до ранее установленного 15-дневного рубежа.... Пациенты описывали Miebo как «шелковистый», «гладкий» и «успокаивающий». Нежелательных явлений, связанных с лечением, зарегистрировано не было....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Мы считаем, что vezocolmitide обладает потенциалом для удовлетворения основной неудовлетворенной потребности в быстром и эффективном местном терапевтическом средстве для широкого круга пациентов с синдромом...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Пациенты получали либо TEPEZZA, либо плацебо через нательный инъектор каждые 2 недели, всего 12 инъекций.... Расширение возможностей введения за счет подкожной доставки открывает возможность более доступного опыта для пациентов с ТОП и имеет решающее значение для удовлетворения разнообразных потребностей пациентов...
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при синдроме сухого глаза на основе данных платформы Wanfang Data
В ходе ретроспективного анализа, проведенного группой офтальмологов на базе платформы Wanfang Data, были обобщены результаты применения комбинированной терапии у пациентов с синдромом сухого глаза (ССГ... Исследование охватило данные 320 пациентов, наблюдавшихся в период с января 2024 года по декабрь 2025 года в трех офтальмологических центрах....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Этот подход направлен на восстановление нормальной функции палочек и колбочек сетчатки у пациентов с XLRP.... Основной конечный показатель был пропорция реакции пациентов по результатам микрогемипотометрии между исследуемым глазом и контрольным....
Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope
Компания Nanoscope Therapeutics сообщила результаты пятилетнего наблюдения за терапией MCO-010 у пациентов с тяжелым поражением сетчатки (ретинитом пигментозом), полученные в рамках клинического исследования...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Положительные результаты фазы 2 открывают многообещающие перспективы для лечения влажной ВМД у сложных групп пациентов, которые недостаточно изучались в предыдущих клинических испытаниях.... Конечной целью является создание нового привлекательного варианта лечения для миллионов пациентов с VEGF-обусловленными заболеваниями сетчатки. Д-р Arshad M....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
