Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1643 результатов
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Важно, что пероральный препарат позволит нам лечить оба глаза и вмешиваться гораздо раньше, потенциально изменяя долгосрочный прогноз для пациентов с ДМО».... Препарат принимали один раз в день в течение 12 недель, после чего следовал четырехнедельный период наблюдения....
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Мы ценим возможность применять препараты, соответствующие стандартам, необходимым для получения маркетингового разрешения.... Это важное достижение является последним регуляторным шагом перед ожидаемым коммерческим запуском в ЕС и Великобритании в первом календарном квартале 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта — для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Компания Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц
Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья VSY Biotechnology GmbH анонсировала выпуск интраокулярной линзы Enova® в C-гаптической модели
Компания VSY Biotechnology GmbH в июне 2021 года объявила о запуске интраокулярной линзы (ИОЛ) Enova в C-гаптической модели....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости препарата... В мае текущего года были опубликованы промежуточные результаты шестимесячного периода, показавшие улучшение остроты зрения и сохранение безопасного профиля исследуемого препарата....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... Препарат также был удостоен статуса первопроходца (Sakigake Designation) в Японии для лечения СТГД1....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Участники были разделены на две группы, получавшие различные концентрации исследуемого препарата либо плацебо, на протяжении 28-дневного курса терапии....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности нового препарата... К8 является частью общей стратегии компании по разработке лекарственных препаратов для лечения распространенных глазных заболеваний и болезней нервной системы, основанных на двойном подавлении активности...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела... Учитывая ограниченность доступных методов лечения, статус орфанного препарата подтвердил потенциал Batoclimab для удовлетворения нереализованной медицинской потребности....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (...
Тема Затуманенное зрение
В инструкции препарата написано, что возможен такой побочный эффект, но проходит быстро....
Ответ Луцентис в России
Я-Ольга2 писал а: Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
Да, а что думают господа офтальмологи по поводу этого препарата? А что тут думать... глаукому мы им лечим....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Занимательная факоэмульсификация. Записки катарактального хирурга
В своей книге автор детально рассказывает обо все…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…