Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1584 результатов

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,14
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis.... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,14
Ответ Фотографирование при биомикроскопии

Я знаю немало крупных учёных, ведущих специалистов, которые по сей день работают на ШЛ-2Б, ЩЛ-3Г, да и на старых, ещё гдр-овских комбайнах разработки второй половины прошлого века....

Игорь Петрученко ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 10,12
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

Данное средство, воспроизводящее терапевтические эффекты Lucentis, ранее получило одобрение в США и ряде стран Европы под различными торговыми наименованиями.... Он отметил, что биоаналоги и специализированные лекарственные средства являются неотъемлемой частью портфеля MS Pharma и играют решающую роль в достижении целей роста компании в регионе MENA....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,09
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

Регуляторные этапы в ЕС и США Помимо Великобритании, биоаналог Formycon достиг ключевых регуляторных рубежей: Ноябрь 2024 г.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства... лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,09
Ответ Лупы последнего поколения

Оно связано с разработкой нового нитрид-галлиевого, без индия - Н.Г., революционного источника света – светло-голубого, зеленого и белого светодиода и голубого лазера....

Новый гость ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 9,99
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Компания Opus Genetics заключила партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного... Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,96
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии

Финансирование было направлено на продолжение разработки инновационной глазной капельной терапии iVeena, предназначенной для контроля педиатрической миопии и других рефракционных нарушений.... Исследование при поддержке NEI под руководством д-ра Сары Молохия Исследование, финансируемое грантом NEI, проводилось под руководством д-ра Сары Молохия, вице-президента по исследованиям и разработкам...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,96
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования

В связи с этим Valo Health приняла решение приостановить разработку OPL-0401 и начала поиск партнера для продолжения программы.... Стратегический фокус: использование платформы Opal Вычислительная платформа Opal компании Valo Health представляет собой AI-ориентированный движок для разработки лекарственных препаратов, предназначенный...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,96
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA

Компания Pantheon Vision завершила третью встречу с группой экспертов FDA, что ознаменовало значительный прогресс в разработке биоинженерных имплантатов роговицы.... Следующая контрольная встреча с FDA ожидается весной, когда мы достигнем очередной вехи в разработке нашего биоинженерного решения для лечения роговичной слепоты»....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,96
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов

Фармацевтическая корпорация TelomEYE, специализирующаяся на разработке офтальмологических терапий нового поколения, объявила о завершении успешного пост-посевного раунда финансирования в размере 1 млн... Первоначально основатели самостоятельно финансировали разработку новой формулы, подачу патентных заявок и доклинические испытания на животных....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,96
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний

Положительное заключение выдано Комитетом по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) — 3 декабря 2025 года. Производитель: Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии (3 декабря...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,95
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами... Заключение Партнерство между Formycon, Teva и Klinge Biopharma стало значительным шагом вперед в разработке и распространении биосимиляров для лечения заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,95
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Заключение Положительное заключение CHMP для Eydenzelt отражает растущую динамику в разработке биоаналогов для лечения заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,95
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Кроме того, Nippon Shinyaku возместит Atsena расходы на дальнейшую разработку, включая предстоящее глобальное ключевое исследование ATSN-101.... Программа получила несколько статусов от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA): Статус орфанного препарата Статус инновационной терапии регенеративной медицины...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,94
Ответ Призма Френеля, насколько опасно ?

Призмы Френеля - штатное средство как для лечения расстройств бинокулярного зрения, так и для постоянной компенсации в случаях, когда применение обычных призм или децентрации очковых линз невозможно из-за...

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 9,90
Ответ Черника-форте не помогает!!!

Хотя больше похоже на умышленную дискредитацию витаминов, как профилактического средства. Ведь если люди будут заниматься профилактикой, то и болеть будут меньше....... А может прием таких "вроде профилактируем" средств - будет затягивать правильную диагностику и более необходимое своевременное лечение, а возможно и более дешовое. яркий пример - антиводопадные...

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 9,90
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии

Это является вторым ключевым испытанием данной лекарственной формы компании и проводится согласно Специальному Протоколу Оценки (Special Protocol Assessment — SPA) Управления по контролю качества пищевых... продуктов и лекарственных препаратов США (U.S....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,86
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе

Одновременно с этим пролонгированно выделяется противовоспалительное средство троклозин, способствуя снижению воспалительного процесса на поверхности роговицы.... Генеральный директор RayTone Biotech Янбо Линг подчеркнул важность данного достижения, отметив переход от доклинической разработки к клиническим испытаниям....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,83
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!

Да нет мы за назначение лекарственных средств по строгим показаниям, в том числе и витаминов....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 9,83
Товары
Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

300,00 ₽
Регистр лекарственных средств России.  РЛС Доктор Офтальмология 2012
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

100,00 ₽
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

590,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽