Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1643 результатов
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата... С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной...
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Заявка получила приоритетное рассмотрение согласно программе ускоренной регистрации FDA.... Долгосрочные клинические испытания продолжатся с целью оценки долгосрочной эффективности и безопасности MCO-010....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Это было подтверждено Управлением FDA.... Текущая доступность продукта На сегодняшний день обе заявки находятся на рассмотрении FDA....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
FDA назначило дату цели по PDUFA — 17 октября 2026 года.... Джордж Маграт, доктор медицины, генеральный директор Opus Genetics, прокомментировал решение FDA: «Принятие FDA нашей дополнительной заявки знаменует собой важную веху в расширении потенциального применения...
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Согласно заявлению компании, это второе одобренное FDA дженериковое воспроизведение данного сложного суспензионного продукта.... Клиницисты, желающие получить дополнительную информацию, могут обратиться к Оранжевой книге FDA и будущим публикациям FDA для получения сведений о терапевтической эквивалентности и обзорных резюме....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Значение одобрения FDA Олвин Лук (Alvin Luk), PhD, MBA, CCRA, сооснователь и главный исполнительный директор HuidaGene, прокомментировал: «Это разрешение FDA, ставшего первым регуляторным органом, одобрившим... Мы выбрали именно FDA, поскольку HG202 продемонстрировала хорошие результаты в исследованиях in vitro , in vivo и в первом испытании на людях SIGHT-I»....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Ocuphire имела право на получение этапного платежа после одобрения FDA по этим показаниям.... Она подчеркнула, что в настоящее время не существует одобренных FDA фармакологических методов лечения этого состояния, которое регулярно встречается в клинической практике....
Статья FDA расширила предупреждение о продукции для ухода за глазами, включив в него искусственную глазную мазь Delsam Pharma
FDA инкриминировало компании многочисленные нарушения и запретило импорт её продукции в Соединенные Штаты, о чем сообщило CBS News.... Несмотря на предупреждение FDA, искусственная глазная мазь Delsam Pharma оставалась доступной для покупки на нескольких веб-сайтах, включая Amazon....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»... Благодаря этому статусу Opus Genetics получила доступ к ценным стимулам и поддержке FDA на протяжении всей программы разработки....
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Одобрение FDA было основано на положительных результатах четырех исследований фазы 3, проведенных у пациентов с влажной ВМД и ДМО.... Это наше второе одобрение FDA в офтальмологии за последние месяцы, что подчеркивает нашу приверженность людям, живущим с патологией сетчатки»....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Одобрение датировано 10 декабря 2025 года. ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме.... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....
Событие Научно-практическая образовательная конференция по эндокринной офтальмопатии
Curro, K. Ponto, K. Boboridis, A. Eckstein, C. Lane, A. Boschi; Эндокринологи: W.M. Wiersinga, P. Perros, L. Bartalena, C. Marcocci, M. Salvi, G. Krassas, J. Orgiazzi, J. Lazarus, Ch....
Ответ Послеоперационный отек роговцы, кератопатии
У взрослых около 40-50 лет на тысячу меньше. В 70-80 лет, хорошо, что будет 1500-2000, в зависимости от индивидуума.... Только при имплантации implantable collamer lens ICL теряется около 10% эндотелия- без факоэмульсификации и др. процедур. А теперь - только, подумайте....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
MELT-210: Поддержка клинических испытаний и оценка коммерческого потенциала Амир Шоцаи, главный научный сотрудник Harrow, прокомментировал второй кандидатский препарат компании: MELT-210 представляет собой... Шоцаи также подчеркнул намерение компании взаимодействовать с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для определения дальнейших шагов относительно MELT-210 в контексте...
Ответ Катаракта.Заменят хрусталик и–«не больше 10 кг». Это жизнь?!
Современная техника хирургии катаракт с имплантацией ИОЛ через туннельный самогерметизирующийся разрез позволяет больному уже через месяц жить как обычному человеку в соответствии с возрастом. А при имплантации мультифокальной ИОЛ еще и получите определенные преимущества для возраста, а именно смож…...
Ответ Катаракта.Заменят хрусталик и–«не больше 10 кг». Это жизнь?!
На Ваш взгляд, рекомендуемые послеоперационные ограничения «на всю жизнь» - «поднимать не больше 10 кг», «не прыгать в воду» - реальны? Или чуть-чуть больше все же можно?... разница в зрении левым и правым глазом - но, похоже, мозг информацию от намного хуже видящего глаза просто фильтрует 10....
Ответ Катаракта.Заменят хрусталик и–«не больше 10 кг». Это жизнь?!
Сейчас я разминаюсь двумя гантелями по 12 кг т.е. в сумме 24 - одновременно, каждый день забегаю на 10-й этаж за 2 мин лифтом не пользуюсь, в море - ныряю... Я смогу это делать после операции?... Цитата: 10. Как Вы считаете – поставленный хрусталик постепенно «вживляется» в глазу или удерживается в нем чисто механически?...
Ответ Катаракта.Заменят хрусталик и–«не больше 10 кг». Это жизнь?!
На мой взгляд, вопрос стоит выбора между монофокальной линзой напрмер как у человека с велосипеодм и многофокусной - иногда это может нести ряд оссобенностей к ним нужно привыкнуть, регулируется в любом случае мозгом смотрим мы глазом, а видим мозгом. При мультифокальной коррекции - желательнее про…...
Ответ Катаракта.Заменят хрусталик и–«не больше 10 кг». Это жизнь?!
Gen писал а: Сергей Николаевич, не подскажете, сколько приблизительно стоит профилактическая ограничительная лазеркоагуляция сетчатки? И еще: ИОЛ AcrySof ReSTOR IQ и AcrySof IQ Aspheric - это разные хрусталики или одно и то же? Первый, как и второй, - тоже асферический. Тогда второй не мультифокусн…...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... : SVT-001 Класс: Экспериментальная регенеративная клеточная терапия Показание: Семейный друз (наследственная макулярная дегенерация) Исследование: Клиническое исследование фазы I/II (одобрение IND от FDA...
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
