Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7418 результатов
Фильм Медицина будущего
НИЦ офтальмологии РНИМУ им. Н. И.... Смотрите также Первое заседание СНК "Аргус" в новом году Подробнее 13.02.2018 Открыта секция офтальмологии на междисциплинарном конгрессе по заболеваниям органов головы и шеи Подробнее 20.01.2020 Итоги...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Качество жизни: наибольшее улучшение по опроснику VFQ-25 отмечено в группе высокой дозы AURN001....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Ключевые результаты: MELT-300 продемонстрировал превосходство по уровню седации по сравнению с мидазоламом в монотерапии. Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было.... В условиях, когда в США ежегодно выполняется более 5 млн операций по удалению катаракты, MELT-300 устраняет необходимость в постановке внутривенного катетера и использовании опиоидов....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (раствор для перорального и внутривенного... Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Компания BlueRock Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального... По оценкам компании, в США насчитывается около 110 000 пациентов с первичными фотрецепторными заболеваниями, которые потенциально могут получить пользу от новой терапии....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Стратегическое партнерство в области инновационной терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору... Мы рассчитываем на плодотворное партнерство, направленное на предоставление этой перспективной терапии пациентам по всему миру»....
Статья Topcon и Microsoft запустили решение «Здоровье через глаз» на базе искусственного интеллекта
Weinreb), заведующий кафедрой и выдающийся профессор офтальмологии Калифорнийского университета в Сан-Диего, отметил: «Здоровье через глаз» больше не просто концепция, это будущее медицины».... IDHea представляет собой крупную защищенную популяционную базу данных, управление которой осуществляется внешним комитетом по доступу к данным и управлению (Data Access and Governance, DAG), обеспечивающим...
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
Анализ данных медицинских карт пациентов из регистра IRIS (Intelligent Research in Sight) Американской академии офтальмологии (Academy) проводился на реальных клинических данных.... Доктор Майкл Мбагву (Michael Mbagwu), адъюнкт-клинический инструктор по офтальмологии в Медицинской школе Стэнфордского университета и старший медицинский директор Verana Health, отметил: «Учитывая ограничения...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии...
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
по сравнению с традиционной ежемесячной терапией анти-VEGF препаратами интравитреально.... По словам доктора Джона Китченса, специалиста по ретинопатии из Кентукки, непрерывная доставка лекарства посредством устройства Susvimo обеспечивает долгосрочные преимущества перед традиционными режимами...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
По словам Митча Голдмана, старшего вице-президента по научно-исследовательской деятельности компании Chiesi Global Rare Diseases: «Данные клинических исследований и опыта использования препарата свидетельствуют... Результаты: средняя прибавка в остроте зрения была значительно больше у пациентов, получавших идебенон, по сравнению с группой плацебо....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... Эта оценка укрепляет наши усилия по предотвращению потери зрения миллионами людей по всему миру, которым угрожает потеря зрения вследствие кератоконуса»....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Пирри Стернберг, генеральный директор Сиденекса, выразил радость по поводу получения одобрения для Риджюнеа компанией Санентем, подчеркнув важность достижения нового этапа в доступности инновационного...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
В исследовании приняли участие 300 пациентов, средний возраст которых составил 79 лет, средняя исходная острота зрения — 58,5 букв по шкале ETDRS.... По мнению компании, различия обусловлены несбалансированностью характеристик исходных поражений ГА среди групп участников....
Статья Месяц безопасности глаз на рабочем месте: Офтальмологические клиницисты не являются исключением из правил
индивидуальной защите глаз и лица, контроль за которыми осуществляет Управление по охране труда (OSHA).... по экологическому контролю инфекций Руководство по гигиене рук в медицинских учреждениях (2002) Руководство по мерам предосторожности при изоляции Стандартные меры предосторожности для всего ухода за...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Вторичные цели оценивали предварительную активность по изменениям различных офтальмологических параметров.... В частности, у пяти пациентов с обширным покрытием средний прирост МКОЗ составил +9.0 букв ETDRS через 36 месяцев по сравнению с +7.4 через 24 месяца....
Статья Организация Prevent Blindness объявила июль месяцем осведомленности о синдроме «сухого глаза»
По данным Национального института глаз (National Eye Institute), синдром «сухого глаза» поражает почти 16,4 миллиона американцев.... помогают купировать симптомы и сохранить зрение, — отметил Jeff Todd, президент и CEO Prevent Blindness. — Мы приглашаем всех ознакомиться с нашими бесплатными ресурсами и записаться на прием к офтальмологу...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей частотой введения снижать внутриглазное давление (ВГД) по... У мышей, получавших терапию Cas13d, зафиксировано статистически значимое снижение ВГД по сравнению с нелеченным контролем — как на моделях дикого типа, так и на моделях глаукомы....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... По данным Tenpoint, комбинация обеспечивает более высокую максимальную эффективность и большую продолжительность действия по сравнению с каждым монопрепаратом в отдельности....
Товары
