Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1926 результатов
Организация Компания Партер-Фарма
Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...
Статья Nicox представила новые данные клинического исследования NCX 470 Mont Blanc на конгрессе AGS 2025
Французская офтальмологическая компания Nicox представила новые данные о гипотензивном препарате NCX 470 на ежегодном собрании Американского глаукомного общества (AGS) в 2025 году.... Сообщается, что в рамках клинического исследования III фазы Mont Blanc препарат продемонстрировал более высокую эффективность в сравнении с латанопростом — текущим стандартом терапии....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Объектом изучения стал инновационный препарат QLS-111, направленный на снижение внутриглазного давления (ВГД).... Доктор Шан Линь, содиректор по исследованиям в Glaucoma Center of San Francisco и член научного консультативного совета Qlaris, отметил, что у здоровых добровольцев с нормотензией препарат значительно...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Профиль безопасности препарата оценен как благоприятный.... SYCUME, будучи таргетным биологическим препаратом к IGF-1R, уменьшает воспаление и активность заболевания, рекомендован при выраженном экзофтальме или диплопии....
Организация КОДБ
КОДБ - база Красноярско- го межобластного офталь- мологического детского центра и подготовки врачей и медсестер по плеопто-ортопто-диплоптике и хирургии косоглазия Красноярск Красноярск, Карбышева, 36...
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... Статус одобрения FDA и взаимозаменяемость Препарат Энзеву был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в августе 2024 года....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Это изменение позволяет данному исследованию стать ключевым этапом подготовки заявки на Биологическое Лицензионное Заявление (BLA) для терапии Х-сцепленного ретинолизиса (ХРЛ).... Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....
Ответ Глаукома и катаракта
были ли применены другие антиглаукоматозные препараты? была ли предложена лазерная антиглаукоматозная операция? Что касается катаракты: сколько строчек пациентка читает?...
Ответ Гимнастика для глаз
Миопу: про Бенджамина - образно говоря распространненная ситуация: подбор очков проводился по субективной коррекции т.е. по силе стекла, которое помогало хорошо видеть, где описание - применялись ли препараты...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Особенности технологии PA5108 Имплантируемый препарат представляет собой биологически разлагающийся полимерный стержень, разработанный на основе инновационной платформы PREZIA компании PolyActiva.... Преимущества препарата включают: Нулевой порядок высвобождения лекарственного вещества обеспечивает стабильное и линейное снижение ВГД в течение шести месяцев после однократного внутрикамерного введения...
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Компания Formycon объявила о расширении коммерциализации своего препарата FYB203 — аналога афлиберцепта — благодаря новому соглашению о лицензировании между Klinge Biopharma и Horus Pharma.... Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... Целями клинического исследования являлись оценка безопасности и переносимости, определение уровней доз для фазы 2, оценка экспрессии трансгена, а также определение биологической активности....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал... Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года....
Статья Коллоидные пролекарства в гидрогеле: пролонгированная доставка антиглаукомных препаратов
Согласно публикации в журнале Advanced Materials от 17 февраля 2025 г., терапевтический эффект антиглаукомного препарата продлевается с шести часов до семи недель.... Эффективность препарата возросла в 200 раз по сравнению с традиционными глазными каплями....
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Приверженность пациентов правилам хранения анти-VEGF препаратов. 2. Влияние нарушений этих правил на безопасность и эффективность лекарств.... Ключевые параметры: Участники: Пациенты с рецептами на интравитреальные анти-VEGF препараты для лечения макулярных заболеваний....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Препарат закапывают по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. 5.... Izervay, новый ингибитор комплемента C5, является единственным одобренным FDA препаратом для лечения ГА....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Подача заявки на лицензирование биологического препарата ожидается в первом квартале 2027 года....
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Среди группы пациентов, получавших низкую дозу препарата, среднее уменьшение роста поражений составило 53%, при значении р = 0,03 (использование смешанной модели регрессии).... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
CSB-001 представляет собой топический офтальмологический биологический раствор dHGF.... Препарат демонстрирует значительный потенциал в восстановлении структурной и функциональной целостности роговицы, особенно при нейротрофической кератопатии (НК)....
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
