Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3302 результатов
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Клинические данные ФДА Решение ФДА основывалось на общем подходе оценки данных — аналитическом, доклиническом и клиническом — с целью подтверждения биосовместимости Эйдензелта с препаратом Эйлиа.... Ключевое исследование третьей фазы клинических испытаний включало рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое испытание 348 пациентов с ДМО продолжительностью 52 недели....
Тема Конференция по пластической офтальмохирургии
Гельмгольца, отдел травматологии, реконструктивной, пластической хирургии и глазного протезирования Всероссийский Центр Медицины Катастроф “Защита” Приглашают Вас принять участие в научно-практической...
Ответ Излечимо ли врастание сосудов в роговицу (из-за линз)?
Здравствуйте Ваше решение сменить контактные линзы на очки в данной ситуации считаю верным....
Статья Практические стратегии ведения демодекозного блефарита у хирургических пациентов для оптимизации поверхности глаза
При клиническом обследовании выявлены значительные воротнички (2+), клинически значимая ядерно-склеротическая катаракта (3+) правого глаза и дерматохалязис.... деталях сложных случаев, получая представление о реальном клиническом принятии решений....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Проанализировав данные доклинических исследований, клинических испытаний, постмаркетингового надзора и рецензируемой литературы, комитет заключил, что NAION следует считать «очень редким» побочным эффектом... После получения официального заключения CHMP окончательное решение будет направлено в Европейскую комиссию для принятия юридически обязательного постановления, действующего во всех государствах — членах...
Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
Как заявил Крейг Паркер, президент и генеральный директор Surrozen: «Учитывая значительный прогресс и потенциал наших офтальмологических программ, мы приняли решение сконцентрироваться на нашем мощном... Учитывая сложность лечения тяжелобольных пациентов и длительные сроки клинической разработки, дальнейшие инвестиции были признаны нецелесообразными....
Статья Получение ЦЕ-маркировки системой Zeiss Cirrus PathFinder с поддержкой искусственного интеллекта
Искусственный интеллект улучшает интерпретацию изображений и повышает эффективность работы Cirrus PathFinder предназначен для оптимизации клинических решений и повышения эффективности рабочих процессов... Эти функции способствуют ускорению процесса принятия информированных решений непосредственно в условиях клинической практики....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
В этом письме также не отмечалось никаких проблем, связанных с клиническими результатами.... решения к концу ноября 2025 года; - Подана заявка на добавление дополнительного наполнителя для флакона, ожидаемый срок принятия решения — конец декабря 2025 года....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Результаты NORSE EIGHT подтверждают клиническую пользу В январе 2025 года компания объявила о завершении анализа 12-недельных данных по безопасности и эффективности исследования NORSE EIGHT.... Результаты показали, что ONS-5010 достиг клинически значимых анатомических и функциональных улучшений во всех измеряемых временных точках....
Архив новостей 2018 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В мероприятии приняли участие свыше 700 офтальмологов.... В программе выступление Ruth Lapid-Gortzak с сообщением «Интраокулярная коррекция астигматизма и клинический опыт применения мультифокальной торической ИОЛ AcrySof® IQ PanOptix® Toric», дискуссия: клинические...
Статья AEYE Health и Topcon Healthcare опубликовали итоги исследования автономного скрининга диабетической ретинопатии
AEYE Health подала заявку на дополнительное разрешение FDA для расширения своего автономного скринингового решения на модель Topcon NW500.... На данный момент AEYE-DS остается единственным одобренным FDA автономным ИИ-решением для скрининга, требующим всего одного снимка на глаз....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Решение датировано 10 декабря 2025 года. ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В дайджесте отраслевых новостей офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года представлены ключевые события: результаты клинических исследований AVD-104, Tinlarebant и K8, разрешения FDA на EndoArt и IDE-испытания ViaLase, европейские одобрения биосимиляров, патент KIO-100, а также коммерческие запуски ...
Статья Ишемическая оптическая нейропатия: анализ причин, клинических форм и подходов к ведению пациентов
Диагноз основывается на клиническом анамнезе, исследовании зрительных функций и методах визуализации (МРТ, КТ)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
С 25 ноября по 16 декабря 2025 г. компании Aviceda Therapeutics, EyeYon Medical, ViaLase, Samsung Bioepis, Lotus Pharmaceutical, Kiora Pharmaceuticals, Belite Bio, Sandoz, Ripple Therapeutics и Inflammasome Therapeutics представили данные клинических исследований, добились регуляторных одобрений и п...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию ключевых результатов клинических исследований, получение разрешений регулирующих органов...
Статья Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях
анализа применения базы знаний Wanfang Data (万方数据知识服务平台) в офтальмологической практике установлено, что платформа предоставляет доступ к специализированным научным статьям, диссертациям и протоколам клинических...
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Эти данные знаменуют значительный прогресс в лечении заболевания, до сих пор практически не имеющего эффективных терапевтических решений....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Компания Viridian Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных фазе III клинических исследованиях REVEAL-1 и REVEAL-2, посвященных оценке эффективности препарата VRDN-003 в лечении... В случае успешного завершения клинических испытаний ожидается подача заявки на Биологический Лицензионный Заявочный документ (BLA) на препарат VRDN-003 к концу 2026 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Ниже представлен структурированный обзор ключевых объявлений компаний и регуляторных решений....
Товары
Товар Зрение человека: проблемы и их решение
В предлагаемой читателю книге автор в простой и д…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека. 4-е издание;
В книге последовательно изложены современные свед…
