Поиск по российской офтальмологии
Найдено 969 результатов
Статья Синдром сухого глаза признан фактором риска развития психических расстройств и хронических болевых синдромов
Исследование показало, что у пациентов с синдромом сухого глаза вероятность развития депрессии была выше в 1,65 раза, тревожных расстройств — в 1,62 раза, фибромиалгии — в 2,41 раза, синдрома хронической... усталости — в 1,5 раза (значения p Скрининг психических расстройств у пациентов с синдромом сухого глаза Учитывая полученные данные, исследователи рекомендовали проводить скрининг на наличие психиатрических...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Доказательная база для одобрения Решение Health Canada основано на совокупной доказательной базе, включающей аналитические, доклинические и клинические данные.... В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно...
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Инновационная формуляция обеспечивает удобный режим дозирования (два раза в день в течение 14 дней), позволяя достичь быстрого и устойчивого купирования воспаления и боли.... Результаты клинических исследований III фазы продемонстрировали статистически и клинически значимое превосходство APP13007 над плацебо (p<0,001)....
Ответ Нет конца этой болезни!
Это было три раза. На протяжении всего года показатели не менялись. Я вам расскажу какие они были: РНИФ-1/32 полож, ИФА IgM-отриц, ИФАIgG-0.403 полож. что вы думаете о них?...
Тема катаракта и очки Панкова
Добрый день Бабушке поставили катаракту правого глаза и дистрофию сетчатки. по рекомендации районного офтальмолога закапывает катахром 1 месяц 3 раза в день и эмоксипин АКОС 1 месяц утром и днем по 1 кап...
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
. - после предварительного обследования с узким зрачком назначил бы закапывания 1% раствора атропина 2 раза в день на 4-6 недель уроков сейчас нет с осмотрами через 2, 4 и 6 недель закапываний....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Если человек будет ходит в спортивный зал три раза в неделю, активно заниматься пару часов, а всё остальное время сидеть на диване, то результат будет неуд. 🙂 Это наверное отдельный и большой вопрос -... Фраза "очки для близи" уж очень поверхностная. "постоянно за компьютером" - попробуйте у соседа по работе попросить -1 или -2....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Дизайн исследования и конечные точки В исследовании фазы 2 принял участие 51 пациент в возрасте 50 лет и старше с очагами ГА, расположенными в фовеальной или не фовеальной области....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания также отметила, что недавно были оценены положительные долгосрочные трехлетние данные 1/2 фазы по OCU400 у поддающихся оценке пациентов....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
LUGANO — ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности... Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2.... Целью компании является подтверждение безопасности кандидата и быстрое продвижение к фазе 2 для демонстрации способности трансферрина защищать клетки сетчатки от атрофии....
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Компания Sling Therapeutics опубликовала положительные результаты по эффективности и безопасности фазы 2b/3 клинического исследования LIDS препарата Linsitinib — пероральной низкомолекулярной молекулы... Полные результаты фазы 2b/3 будут представлены на предстоящей медицинской конференции....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint ожидала начала своих ключевых исследований Фазы 3 при влажной ВМД: LUGANO должно было начаться во второй половине 2024 года, за ним последует LUCIA.... Также ожидалась публикация основных данных исследования VERONA Фазы 2 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) в начале 2025 года....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…