Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1059 результатов
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Для устранения этих замечаний компания Outlook Therapeutics провела исследование NORSE EIGHT — рандомизированное контролируемое параллельное маскированное исследование не меньшей эффективности, в котором... Несмотря на первоначальную неудачу в достижении конечной точки не меньшей эффективности, обновленный анализ подтверждает потенциальную эффективность и безопасность ONS-5010 для лечения влажной ВМД....
Ответ Вертикальное косоглазие
Всевышнего, офтальмохирурги же - простые смертные, а потому ничего не могут гарантировать. 3 Из всех клиник, где мне приходилось бывать и наблюдать подход врачей к диагностике и лечению косоглазия и эффективность...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Подтвержден хороший профиль безопасности и эффективности при высокой переносимости препарата пациентами.... Основные результаты продемонстрировали значительную эффективность и благоприятный профиль безопасности NVK002....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В ключевом американском исследовании LIGHTSITE III Valeda достигло первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность в улучшении и поддержании остроты зрения на протяжении двух лет... Этот путь позволил классифицировать Valeda как устройство класса II, установив специальные меры контроля и стандарты эффективности для технологии PBM, предназначенной для лечения сухой ВМД....
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у... Исследование соответствовало регуляторным требованиям США по эффективности, достигнув статистической не меньшей эффективности по сравнению с латанопростом и показав превосходство в 4 из 6 временных точек...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
подтверждают безопасность продолжения клинических испытаний Исполнители исследования д-р Инь Джи и Ли Тянь сообщили, что предварительные доклинические испытания продемонстрировали многообещающие результаты эффективности... Компания надеется продемонстрировать высокую клиническую эффективность и принести реальную пользу пациентам с умеренным и тяжелым синдромом сухого глаза....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Клинические данные и доказательства эффективности Фармакологическое средство прошло два крупных клинических исследования фазы III, включающих свыше 400 пациентов.... Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Ключевой показатель эффективности испытания был достигнут: пациенты, принимавшие препарат Тинларебант, продемонстрировали статистически значимое снижение роста ретинальных поражений — на 36%, измеренное... Дополнительный пост-хо анализ подтвердил силу полученного результата (р Тинларебант стал первым пероральным лекарственным средством, показавшим эффективность в замедлении дегенерации сетчатки....
Статья ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита
Решение принято после того, как клиническое исследование фазы 2b/3 не достигло первичной конечной точки эффективности.... Результаты исследования фазы 2b/3 Испытание (NCT05683496) было призвано оценить эффективность еженедельных подкожных инъекций Izokibep в дозировке 160 мг по сравнению с плацебо....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Ключевые преимущества: Длительность эффекта: потенциально длительное терапевтическое действие Эффективность: разработан для преодоления ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования... фазы I/IIa: Оценка безопасности терапии (мониторинг нежелательных явлений) Оценка переносимости лечения пациентами Оценка предварительной эффективности ABI-110 в отношении замедления прогрессирования...
Статья LENSAR получил европейскую сертификацию для лазерной системы ALWAYS
Её эргономичный дизайн, повышенная скорость и технологические решения нацелены на повышение эффективности как для пациентов, так и для клиник.... ALLY устраняет ограничения более ранних технологий, позволяя повысить эффективность работы в операционной....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Результаты исследования продемонстрировали эффективность и безопасность данных составов, при этом особо выделяется LNZ100 (ацеклидин 1,75%), который достиг значимых первичных и ключевых вторичных конечных... Значимые результаты исследований CLARITY 1 и CLARITY 2 В исследованиях безопасности и эффективности CLARITY 1 и CLARITY 2 препарат LNZ100 показал статистически значимое улучшение: у участников наблюдалось...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Результаты подтверждают безопасность, эффективность и стабильность фарицимаба при лечении возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с неоваскуляризацией и полипоидного хориоидального ангиоматоза (ПХА), демонстрируя... Ключевые выводы: Эффективность, безопасность и стабильность фарицимаба сохранялись в течение четырех лет терапии....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Предварительные данные подтвердили функциональные и структурные улучшения сетчатки, что доказало эффективность капсида AAV.SPR.... Комитет по мониторингу данных рекомендовал продолжить исследование с дозой 1,0E11 вг/мл, обеспечивающей оптимальный баланс переносимости и эффективности....
Ответ Коррекция миопии?
Двойные слепые плацебо контролируемые рандомизированные исследования высокого качества необходимы для проверки эффективности любого лечения....
Статья Диверсифицированная сегментарная дефокусная оптимизация очков замедляет начало миопии у детей
Исследование, проведенное доктором Ючанем Лу из Пекинского университета народной больницы в Пекине, оценило эффективность очков DSDO с использованием плацебо глазных капель либо с добавлением атропина... контролем: DSDO — на 27,0% меньше контроля DSDOA — на 33,1% меньше контроля При этом статистически значимой разницы между группами DSDO и DSDOA обнаружено не было, что свидетельствует о высокой эффективности...
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Ключевые показатели эффективности Основным показателем успешности терапии являлось изменение среднего показателя болевого синдрома от исходной точки (посещение 1, день 0) до конца курса лечения (посещение... Особенно впечатляет эффективность препарата у пациентов с высокой интенсивностью болевых ощущений, что подтверждает его высокую активность даже в случаях тяжелого течения болезни....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Формуляция EyeQ и ее роль в фармакологическом профиле Qlosi Собственная формуляция EyeQ разработана для баланса эффективности и безопасности.... «Как мы видели на примере других офтальмологических препаратов, даже небольшие изменения в составе могут существенно повлиять на эффективность, безопасность и переносимость, — отметил Линдстром. — Такие...
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Эти исследования, проводимые в замаскированном режиме, призваны оценить эффективность QLS-111 у пациентов с офтальмогипертензией и глаукомой.... Вторичной конечной точкой определена эффективность QLS-111 в снижении ВГД....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
В ходе исследования JX07001 были оценены эффективность и безопасность ЛНЗ100.... Испытание включало двухнедельную фазу оценки эффективности, последующий пятимесячный период наблюдения безопасности, с участием 300 участников в возрасте от 45 до 75 лет, имеющих сферический эквивалент...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар От продавца к суперпродавцу: техники эффективной коммуникации для сотрудников салонов оптики
В основе этой книги лежит глубокая убеждённость е…
Товар Туберкулезные поражения глаз: патогенез, новые пути повышения эффективности диагностики и лечения
Этиология, патогенез туберкулезного поражения орг…
Товар Туберкулезные поражения глаз: патогенез, новые пути повышения эффективности диагностики и лечения
Этиология, патогенез туберкулезного поражения орг…