Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1392 результатов

Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините

Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Следующие шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта

Компания Alkeus Pharmaceuticals объявила о многообещающих промежуточных данных исследования TEASE-3, подтверждающих потенциал препарата Gildeuretinol acetate для предотвращения прогрессирования заболевания... Мы планируем подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии

таргетных препаратов недоступна для многих пациентов.... Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки

Препарат достиг первичной конечной точки, продемонстрировав не меньшую эффективность в отношении прироста остроты зрения через 24 недели по сравнению с афлиберцептом (aflibercept).... Препарат также одобрен в 60 странах, включая Японию, Великобританию и страны Европейского союза, для лечения влажной AMD и DME....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза

Miebo является первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения DED, который целенаправленно воздействует на испарение слезы.... Это соглашение предоставило Bausch эксклюзивную лицензию на коммерциализацию и дальнейшую разработку NOV03 (исследуемого препарата, переименованного в Miebo) на территории США и Канады....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470

Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статусы прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation, BTD) и передовой регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) для препарата... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Препарат позиционируется как первый в своем классе полностью человеческий монотерапевтический биологический препарат.... О препарате RO-104 RO-104, разработанный на платформе Rev-Mod компании RevOpsis, представляет собой модульный триспецифичный биологический препарат, созданный для воздействия на пути VEGF-A, VEGF-C и Ang...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии

Препарат был одобрен FDA для пациентов с географической атрофией (GA) независимо от субфовеолярного вовлечения, с гибким режимом дозирования — от каждых 25 до 60 дней.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Ответ Пилокарпин, как назначать

И как вы относитесь к тому, что эффект препаратов содержащих пилокарпин рекомендуется оценивать через 4 недели, простагландинов - неделю и т.д....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,20
Ответ Грибковая язва-гипопион.-SOS

В каплях "репаранты", а дифлюкан - в таблетках х3р/д? Делали покрытие конъюнктивой или нет? Боли и т.д. - простите, выпадает какой-то период. Или неприятно говорить об этом?...

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,20
Ответ Применение авастина после брахитерапии

Авастин является препаратов блокирующим рост новообразованных сосудов....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,20
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Лекарственные препараты: Антигистаминные средства, часто используемые для лечения аллергии, могут вызывать временный мидриаз как побочный эффект; Антидепрессанты, особенно влияющие на уровень серотонина... Лекарственные препараты для лечения мидриаза Для лечения мидриаза могут использоваться несколько групп препаратов в зависимости от этиологии и тяжести симптомов: 1....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,19
Организация lekarctva.ru

ЛЕКАРСТВА - сайт о лечебных препаратах, продающихся в московской сети Аптека ИФК. Изменения о наличии товара в оперативном режиме отображаются на сайте....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,17
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,16
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... На территории Канады препарат зарегистрирован для нАМД, ДМЭ и макулярной отечности вследствие РВО....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,16
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии

Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,16
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии

Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,16
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки

Эти препараты в конечном итоге стали стандартом лечения. Ранибизумаб (Lucentis; Genentech) стал первым анти-VEGF препаратом, одобренным для лечения ОВС в 2010 году.... Новейшие анти-VEGF препараты в арсенале для лечения ОВС Фарицимаб-своа (Vabysmo; Genentech) Данный препарат получил одобрение FDA для лечения ОВС 26 октября 2023 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Ответ УЗИ ПЗО

прочитал в одном из форумов о преперате ретиланамин.Может,воспользоваться им для образования лучшего соединения после ППЛК В ближ.время в Гельмгольца боюся не попаду...Слишком много времени занимает его...

сергей88 ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,12