Поиск по российской офтальмологии
Найдено 696 результатов
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
У всех участников были взяты образцы ДНК, а также они неоднократно заполняли опросники о потреблении кофеинсодержащих напитков и продуктов....
Специалист Чорный Виталий Николаевич
Компьютерная картограмма глазного дна...
Статья Конгресс США одобрил корректировку платежей Medicare врачам-офтальмологам
Этот вопрос будет главным в повестке Дня защиты интересов в Конгрессе на Mid-Year Forum 2024», — заявили в AAO.... Кроме того, AAO приглашает заинтересованные стороны принять участие в поездке на Капитолийский холм в апреле 2024 года в рамках «Дня защиты интересов в Конгрессе», где они смогут напрямую обсудить эти...
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
К 7-му дню средняя выраженность симптомов составила 27,8 (SD 22,3), среднее изменение — 44,5.... 77,6% до 27,6% между исходным уровнем и 14-м днем; доля времени с наиболее беспокоящими симптомами уменьшилась с 77,9% до 34,7%; колебания качества зрения значительно снизились с 62,8% до 19,4% к 14-му дню...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
статусы и терапевтический охват Статус редкого препарата ЕМА обеспечивает MCO-010 потенциальную регуляторную дорожную карту в широком спектре ретинальных состояний, подчеркивая его потенциал в качестве мутация-независимого...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Исследователи предложили модель непрерывности развития глаза, согласно которой спектр генетических вариаций, варьирующийся от незначительных до серьезных мутаций, влияет на структуру фовеа и исходы зрительной...
Статья Офтальмологические инновации: анализ исследований в области рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз
Ученые подчеркнули необходимость внедрения цифровых методов диагностики, включая оптическую когерентную томографию (ОКТ), для раннего выявления структурных изменений глазного дна....
Ответ Лазерная коагуляция сетчатки для профилактики
Если есть сомнение в целесообразности получите второе мнение у другого специалиста занимающегося лазерным лечением патологии глазного дна....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Ответ Avastin способ введения и дозировка
После иньекции проверяется глазное давление, зрение и глазное дно. Естественно до инъекции также проверяется зрение, глазое давление и расширяется зрачок.... Как правило я начинаю давать капли антибиотик Vigamox or Politrim за 3 дня до и в течении 5 дней после укола. Пациент приходит обратно в офис через неделю....
Ответ Авторефрактометр (или автокератометр?)
При исследовании зрительной фиксации у аметропов четкость видения тест-объекта на глазном дне врачом ухудшается по мере увеличения силы компенсирующей аметропию линзы так, что с линзами сильнее 10 пр.дптр... У офтальмоскопа Карл Цейсс Йена этого совершенно нет, при любой аметропии тест-метку четко видят и врач на глазном дне и пациент в приборе....
Статья Предстоящий 2-й Международный симпозиум по глаукоме в Майнце: фокус на нейропатии зрительного нерва, ИИ и хирургию будущего
Организаторы отмечают, что встреча «соберет ведущих экспертов и клиницистов, чтобы поделиться важными, готовыми к применению в практике идеями в первой половине дня и осветить последние достижения в области... как глаукоматозных, так и неглаукоматозных оптических нейропатий во второй половине дня»....
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Данная система доставляет плазмиды ДНК, кодирующие терапевтические белки, в цилиарную мышцу, что представляет собой перспективный подход к лечению основных заболеваний глаз....
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Сергей Николаевич, получили положительный результат анализа ДНК ЭБВ. Нам сказали, что ничего страшного нет и лечения не назначают. А у меня есть сомнения....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Перспективы применения Врожденный амавроз Лебера 1 типа — это наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене GUCY2D , которое приводит к тяжелым нарушениям зрения или слепоте в младенчестве...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
В исследовании примут участие до 27 взрослых пациентов с НК стадии 2 или 3 согласно классификации Макки.... Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости KB801 у пациентов с НК....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
восстановление зрения у слепых детей По данным MeiraGTx, предварительные клинические результаты исследования, проведенного среди одиннадцати детей младше четырех лет, страдающих полной потерей зрения вследствие мутаций...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
LIGHTHOUSE — это этап клинической программы дозирования и расширения дозировки, включающий мужчин старше шести лет с установленным диагнозом ХРЛ вследствие мутаций в гене RS1....
Статья Определена пространственная структура белка RBP3 — ключевого элемента зрительного цикла и поддержания здоровья сетчатки
Значение для исследований заболеваний сетчатки Это открытие имеет важные последствия для понимания прогрессирования заболеваний сетчатки: Мутации в RBP3 ассоциированы с пигментным ретинитом и миопией....
Товары
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Макула. Возрастные и дистрофические изменения глазного дна.
Первичные дистрофии центральных отделов глазного …