Поиск по российской офтальмологии
Найдено 835 результатов
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Данные клинических исследований фаз II и III показали статистическое превосходство MELT-300 над препаратом мидазолам отдельно. Маркус Л.... Следующие шаги на пути к регистрации Harrow объявил о следующих этапах разработки MELT-300 после завершения фазы III клинических испытаний....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства.... Значение: пациенты имели в три раза большую вероятность достижения общего клинического эффекта по сравнению с контрольной группой естественного течения заболевания....
Специалист Балазян Алан Кеворк
Ищу работу по специальности офтальмолог.Выпускник МАПО Санкт-Петербург.МНТК им.ФЕДОРОВА ( с курсом фако)2004г. 1974г.р ; я врач окулист хотелось бы получать вашу газету так как я раньше...
Статья Быстрое восстановление после химических ожогов глаз
Ведение отдаленных последствий в хронической фазе Как только пациенты достигают хронической фазы, терапевтические цели смещаются в сторону устранения структурных и функциональных последствий травмы.... фазе для лечения сухости или нестабильной слезной пленки....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический...
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... : SOL-1 — фаза 3, многоцентровое, двойное маскированное, рандомизированное исследование превосходства (n=344) Ключевые результаты эффективности: 36-я неделя (Первичная конечная точка): 74,1% против 55,8%...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Клиническая эффективность AKANTIOR Эффективность AKANTIOR была подтверждена в ключевом исследовании III фазы ODAK. В режиме монотерапии препарат обеспечил частоту излечения более 86%....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья GLP1RAs ассоциированы с более высоким риском прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с SGLT2is
Когортное исследование показало: у пациентов с диабетической ретинопатией терапия агонистами рецепторов GLP1 ассоциирована с риском прогрессирования в 1,5 раза выше, чем при применении ингибиторов SGLT2. Риск был связан с тракционной отслойкой сетчатки....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Обзор исследования и регуляторного статуса Ключевое исследование 3-й фазы включало пациентов с ССГ, получавших motugivatrep или плацебо в параллельных группах.... Ограничения и следующие шаги Ключевые ограничения включают отсутствие рецензируемой публикации результатов 3-й фазы и отсутствие подробных данных о безопасности в открытом доступе....
Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению
Исследование фазы II хемоплаковой терапии Все пациенты, включенные в исследование, имели новую или рецидивирующую ретинобластому.... Данные фазы I показали, что лечение было безопасным с минимальными побочными эффектами....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
встречи Type B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), состоявшейся 16 января 2024 года, был дан старт подготовке к ключевому (pivotal) исследованию фазы... Регуляторное одобрение FDA как основа для ключевого исследования Встреча с FDA стала критически важным этапом: регуляторное ведомство рассмотрело и утвердило дизайн планируемого клинического исследования фазы...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо перфторгексилоктана, либо 0,6% раствора натрия хлорида четыре раза в день....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…