Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7100 результатов
Статья Данные реальной клинической практики связали применение Aflibercept 8 mg с повышенной частотой внутриглазных воспалений
Aflibercept 8 mg в условиях реальной клинической практики по сравнению с показателями, полученными в ходе клинических исследований.... Частота в расчете на одну инъекцию составила 3,7%, в расчете на одного пациента — 12%....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья Малавская инициатива по охране зрения устранила барьеры доступа к офтальмологической помощи
В апреле 2024 года в Малави была успешно реализована программа по охране зрения, направленная на обеспечение равного доступа к офтальмологическим услугам для населения.... операции и транспортировку в больницы....
Статья Природное соединение гидрохинин признано эффективным дезинфектантом для контактных линз
Работа, опубликованная в журнале Antibiotics , показала, что растворы на основе гидрохинина уничтожали 99,9% бактерий в момент дезинфекции.... Ведущий автор исследования Саттапорн Виавсиангсанг , в тот период являвшаяся приглашённым исследователем в Портсмутском университете, указала на необходимость дальнейшего изучения безопасности и эффективности...
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
роль в лечении различных заболеваний глаз.... Это исследование, стартовавшее в октябре 2024 года, было завершено, а его основные результаты ожидались в четвертом квартале 2025 года....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Каталент был приобретён Novo Nordisk A/S в декабре 2024 года. Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года.... Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели.... Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
(ранее известного как ONL1204) в лечении географической атрофии (ГА), связанной с сухим возрастным макулярным дегенеративным заболеванием сетчатки (СВМДР).... Клиническое испытание GALAXY предполагает набор около 324 пациентов в клинических центрах Соединенных Штатов Америки, Канады и Европейского Союза....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Исследование охватило 79 клинических центров в 12 странах и включало 431 пациента с диагнозом влажная ВМД.... вариант лечения без ущерба для эффективности и безопасности....
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
В ходе исследования пациенты получали либо BRM421, либо плацебо (контрольные глазные капли) в течение двух недель, при этом оценки проводились на 8-й и 15-й дни.... науки ускорила разработку, достигнув включения первого пациента в исследование фазы 3....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Кроме того, в рекомендациях обсуждается возможность использования тестирования высвобождения/растворения in vitro в качестве меры контроля качества для определенных офтальмологических лекарственных форм... Данное объявление подтверждает приверженность FDA поддержанию строгих стандартов качества в фармацевтической промышленности....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
фазы III, проведенного с июня 2022 по февраль 2024 года в двенадцати странах, включая Европу, Южную Корею и Японию.... Это важный этап в расширении наших возможностей, включая опыт взаимодействия с европейскими регуляторами....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Испытание включало три участника в возрасте от 16 до 17 лет, страдающих тяжелым нарушением зрения, которым была сделана однократная субретинальная инъекция препарата OPGx-LCA5.... Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5....
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
Glaukos планирует увеличить инвестиции в информирование пациентов, образование и доступ в рамках запуска.... Оба исследования достигли своих основных целевых показателей эффективности и продемонстрировали положительные результаты в отношении безопасности и переносимости....
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... терапии спасения афлиберцептом или повторном введении CLS-AX до 24-й недели. 67% участников в группе CLS-AX не потребовали терапии спасения или повторного введения препарата в течение шести месяцев....
Статья Коррекция зрения у работниц текстильной и швейной промышленности приносит миллиарды долларов странам с низким уровнем дохода
в год.... группу получения очков (344) или в контрольную группу (338)....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе.... В частности, в состав потерянных капель входили 188 647 доз пропаракаина, 98 567 доз тропикамида и 42 866 доз фенилэфрина, что в пересчете на год составляет ориентировочную сумму около 111 527 долларов...
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
В марте 2025 года в журнале Nature Genetics были опубликованы результаты исследования, в котором проанализированы данные более 287 000 ветеранов — участников программы Million Veteran Program (MVP) Министерства... Расширение генетических знаний за счет изучения разнородных популяций Ключевая особенность исследования — включение недостаточно представленных в генетических работах групп населения, в частности лиц африканского...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Компания EyeBio объявила об успешном завершении расширения раунда финансирования Series A, в результате чего общая привлеченная сумма достигла $130 млн.... компании. — Расширение нашего раунда Series A в текущих условиях сбора средств говорит об энтузиазме наших инвесторов в отношении того, чего добивается команда EyeBio....
Статья Johnson & Johnson Vision инициирует судебные разбирательства против Alcon за нарушение интеллектуальной собственности
Alcon, в свою очередь, предъявила J&J претензии о нарушении патентных прав в США и Европе в отношении фемтосекундной лазерной системы J&J Catalys.... AMO, компания, приобретенная J&J в 2017 году, подала иск против Alcon в июне 2020 года, обвинив ее в нарушении нескольких патентов на технологию лазерной хирургии глаза....
Товары
