Поиск по российской офтальмологии
Найдено 57 результатов
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Sozinibercept также получил статус ускоренного утверждения (Fast Track Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (U.S....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Статус предоставляет спонсору преимущества программ ускоренного одобрения (Fast Track) и прорывной терапии (Breakthrough Therapy), включая частые и ранние взаимодействия с FDA, возможность поэтапной подачи...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Подана заявка на статус ускоренного рассмотрения FDA OKYO Pharma подала заявку на присвоение статуса ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod для лечения нейропатической боли роговицы...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast... Track) в США, что подтверждает его потенциал как терапевтического подхода для XLRP, вызванного мутациями в гене RPGR....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
К ним относятся редкие детские болезни (Rare Pediatric Disease Designation), статус быстрого трека (Fast Track Designation), статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation) в Соединенных Штатах...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
дозы laru-zova для оценки эффективности, безопасности и переносимости Дополнительные регуляторные статусы Laru-Zova Помимо статуса RMAT, laru-zova также получила: Статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast... Track, FDA, США) Статус PRIME (Европейское агентство лекарственных средств, ЕС) Статус ILAP (Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, Великобритания) Заключение...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
комментарии компании Препарат laru-zova получил несколько регуляторных обозначений, включая статус Регенеративной Медицины Продвинутого Терапевтического средства (RMAT) и статуса Ускоренного Процесса (Fast... Track) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), статус PRIME от Европейского агентства лекарственных средств (EMA), статус Инновационного Лицензионного и Доступного Пути (ILAP)...
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 несколько статусов, включая: Регенеративная медицина расширенной терапии (RMAT) Ускоренное одобрение (Fast... Track) Орфанное заболевание (Orphan Drug) Редкое педиатрическое заболевание (Rare Pediatric Disease) Ключевые результаты части A исследования LIGHTHOUSE В части A исследования LIGHTHOUSE девять взрослых...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Включая новые статусы в Японии, MCO-010 также получил 5 статусов орфанного препарата от EMA, а также статусы орфанного препарата и ускоренного одобрения (fast track) для пигментного ретинита от FDA....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
FDA присвоило gildeuretinol два специальных статуса — «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный обзор» (Fast Track) — призванные помочь препарату быстрее пройти испытания...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Регуляторный статус и разработка Нипокалимаб получил статус ускоренного утверждения (Fast Track) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для таких показаний...
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году
Согласно отчёту аналитической компании Fact Market Research (FMR), объём мирового рынка интраокулярных линз (ИОЛ) по итогам 2022 года оценивался в 4,1 млрд долларов США....
Статья Создан Центр рефракционных решений на базе NYEE в Нью-Йорке
Центр, расположенный по адресу: 310 East 14th Street в Манхэттене, стал первым подобным объектом в Нью-Йорке и одним из немногих в США, предлагающих комплексный подход к рефракционной помощи....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Ингибируя активацию Fas, препарат предназначен для предотвращения или уменьшения гибели клеток сетчатки, потенциально сохраняя фоторецепторы и другие критические структуры сетчатки.... Однако остается неясным, может ли ингибирование Fas-пути привести к клинически значимому замедлению прогрессирования ГА....
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
Принципы FAST: быстрый, доступный, безопасный, прозрачный Работа IDHea основана на методологии FAST, которая гарантирует: Fast (Быстрый): оперативный доступ к крупномасштабным структурированным реальным...
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
данных Примеры из патентной линейки: CTx001 (генотерапия на основе AAV; фаза I/II в исследовании Opti-GAIN) — безопасность, переносимость, предварительная эффективность; IND одобрено, присвоен статус Fast... Track Пэгцетакоплан и авацинкаптад пегол — одобренные ингибиторы комплемента с умеренным эффектом замедления роста очагов Сигналы безопасности: Не сообщалось для программ ZipBio; класс-специфичные соображения...
Ответ После операции LASIC
Ya soglasna s LASIC FAkt srazu na lico, a s FRK nado kapelki pokapat po dolshe, escho i eto svetoboyazn 😢 i t.d. NO YA ZA FRK.Nado prosto imet terpenie...
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Xelafaslatide представляет собой маломолекулярный ингибитор белка Fas, предназначенный для предотвращения гибели клеток сетчатки, включая фоторецепторы, играющие ключевую роль в зрении.... По заявлению компании ONL Therapeutics, терапия направлена на обеспечение нейропротективного эффекта при различных заболеваниях сетчатки путем воздействия на сигнальный путь Fas, который играет центральную...
Товары
Товар Oxford Handbook of Practical Drug Therapy
Richards, Duncan; Aronson, Jeffrey; Reynolds, John
Товар Контактные линзы MAXIMA 38 FW
Новые MAXIMA 38 FW - линзы с 38% влагосодержанием…
