Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1019 результатов
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата... проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование от Агентства по регулированию лекарственных...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... Данные по безопасности Сообщалось о нежелательных явлениях, которые в большинстве случаев были легкой (91%) или умеренной (9%) степени тяжести....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
По словам Лейсзаки, технология микроинъекции SCS позволяет проводить амбулаторную процедуру повторной инъекции лекарственных препаратов непосредственно в макулу, сетчатку и хориоидею без хирургического... Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Ключевые аспекты программы включают участие не менее десяти ведущих хирургов-офтальмологов, многопрофильное обследование в различных медицинских центрах США, оценку безопасности, анатомической стабильности... Результаты международных исследований подтверждают безопасность и эффективность имплантата, способствуя его официальному признанию регулирующими органами Европы и увеличению числа его применения хирургами-практиками...
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
В краткосрочных исследованиях не было выявлено серьезных сигналов офтальмологической безопасности.... Долгосрочная безопасность, частота рецидивов и приверженность лечению в реальной практике остаются областями текущих исследований....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат... В ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis (Byooviz) в предварительно заполненном шприце 3 декабря 2025 года компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным... средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA)....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Лекарственное средство предназначено для устранения фармакологически индуцированного мидриаза, обычно вызываемого адренергическими агонистами (например, фенилэфрином) или парасимпатолитическими средствами...
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Заявки, затронутые решением Поданы заявки на Дополнение к Предварительному одобрению (Prior-Approval Supplement, PAS), касающееся преформированного шприца Eylea HD, и заявку Дополнения Биологических Лекарственных... Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Решение ЕК основывается на положительном мнении Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейской медицинской ассоциации (ЕМА), вынесенном в июле 2025 года.... Результаты показали идентичность профиля безопасности и эффективности обоих препаратов, подтвержденную на протяжении всего периода наблюдения продолжительностью 52 недели....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Текущее исследование Denali разработано для соответствия требованиям безопасности и эффективности, необходимым для подачи заявок на новый лекарственный препарат (NDA) на обоих рынках....
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
«Мы рады объявить, что Epioxa теперь коммерчески доступен, открывая новый стандарт лечения для пациентов, страдающих кератоконусом, с первой одобренной FDA местной лекарственной терапией, не требующей... Оба исследования достигли своих основных целевых показателей эффективности и продемонстрировали положительные результаты в отношении безопасности и переносимости....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
FDA отказывается одобрить интервалы дозирования свыше 16 недель Согласно заявлению Regeneron, CRL не содержало замечаний относительно безопасности или эффективности афлиберцепта 8 мг.... Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....
Статья Имплант PA5108 компании PolyActiva подтвердил эффективность в снижении внутриглазного давления при глаукоме
Устройство представляет собой инновационный подход к долгосрочной доставке лекарственных средств пациентам с глаукомой.... Исследование успешно достигло ключевых критериев эффективности и безопасности, продемонстрировав значительное снижение внутриглазного давления (ВГД) в течение 26 недель....
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Благоприятный профиль безопасности и дизайн, ориентированный на пациента Исследование фазы 2b также подтвердило высокий профиль безопасности LL-BMT1.... Результаты фазы 2b ознаменовали собой важный шаг вперед в лечении глаукомы и в более широкой области офтальмологической доставки лекарственных средств, подчеркивая приверженность MediPrint инновационным...
Ответ Амблиопия, спазм аккомодации..
На сайтах в определении ЧАЗН обычно пишут - что он ведет к слепоте, но читал в форумах, что люди живут с ЧАЗН всю жизнь, поддерживая зрение физиотерпиями и лекарственным препаратами......
Событие Современные методы коррекции аномалий рефракции. Очковая и контактная коррекция зрения.
методы обследования пациентов, отличительные особенности дизайна и подбора различных видов контактных линз (жестких, сферических, торических, мультифокальных), профилактика осложнений и повышение безопасности...
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Хотя первичные конечные точки оценивались через 24 недели, в расширенных фазах этих исследований и дополнительных анализах изучалась долговечность и безопасность применения препарата после 6 месяцев.... FDA расширить допустимую продолжительность использования фарицимаба при RVO после 6 месяцев в первую очередь отражает накопленные доказательства, подтверждающие его продолжающуюся эффективность и безопасность...
Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Данные подтвердили клинически значимое улучшение зрения и приемлемый профиль безопасности.... Безопасность и состояние роговицы Клинически значимых изменений внутриглазного давления или глубины передней камеры не отмечено....
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…