Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1571 результатов
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Генная терапия вошла в офтальмологическое пространство в 2017 году с одобрением вортигенена непарвовек-рзил (Luxturna; Spark Therapeutics) для лечения врожденного амавроза Лебера — редкого наследственного... Несмотря на то, что недавно одобренные препараты обеспечивают постепенное увеличение интервалов дозирования, продолжительность действия все еще может быть относительно ограниченной, и специалисты по сетчатке...
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Гильберто Далезио (Gilberto Dalesio), коммерческий директор SIFI, отметил, что данное одобрение стало важной вехой в укреплении конкурентных позиций SIFI в Европе.... SIFI имеет прямое присутствие в Италии, Испании, Франции, Румынии, Мексике и Турции, а также экспортирует препараты более чем в 20 стран мира. Источник: SIFI Group...
Ответ Обменные процессы в стекловидном теле.
Насколько я себе представляю, лазер не спасает от ДСТ, можно убрать только частично, что касается массы препаратов, то это все чисто психологическая помощь, не более того.... Сказать что пробовал все не могу, но стандартные препараты, капли, таблетки уже поел и покапал вдоволь. Результат 0....
Ответ Демодекс
Эффективно вылечить демодекоз можно только в условиях клиники, так как нужен курс массажа век с препаратами, которые готовятся на месте. Мы беремся за такое лечение. Если вы в Москве, заходите...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Aviceda Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были обнародованы 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных окончательных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Ответ лечения диабетической ретинопатии с применением коллализина
Следовательно, вводимый препарат не работает полностью. Чаще всего так бывает тогда, когда не уделено внимания созданию должного pH и температуры оптимум для коллализина - 37 градусов....
Ответ ТРОМБЫ!!!!!!!!!!!!!!!
Каждый препарат имеет массу особенностей, показаний, противопоказаний и побочных действий. Советы здесь могут носить только общий характер, не имеющий особого отношения к Вашему конкретному случаю....
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Лучше и мягче препарат мезатон. В малых концентрациях 1% он не расширяет зрачок, но действенно помогает «разгрузить» аккомодационный аппарат за ночь. Светлана, я вынужден Вас поправить....
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Лучше и мягче препарат мезатон. В малых концентрациях 1% он не расширяет зрачок, но действенно помогает «разгрузить» аккомодационный аппарат за ночь. Светлана, я вынужден Вас поправить....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Препарат Трайкор Нужно помнить, что основная причина слепоты во всем мире - это диабет 2 типа. фенофибрат Трайкор остановил прогрессирование ретинопатии на 79% В 2005 году... международных... исследование...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant.... Потенциал терапии препаратом Tinlarebant Препарат Tinlarebant предназначен для снижения накопления токсичных продуктов на основе витамина А — бисретиноидов, играющих ключевую роль в патогенезе СТГД1 и...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Препарат доказал способность существенно изменять течение болезни. Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности препарата...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Разрабатывается для лечения заболеваний сетчатки, включая ДМО, и в настоящее время не одобрен для применения ни в одной стране....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
(4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Данный препарат представляет собой инновационную терапию сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и географической атрофии (ГА).... Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
