Поиск по российской офтальмологии
Найдено 936 результатов
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD.... Профессор добавил, что устойчивое снижение риска рецидивов, наблюдаемое в исследовании CHAMPION-NMOSD 3 фазы, подтверждает ключевую роль, которую этот ингибитор комплемента C5 длительного действия может...
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза»: новые инструменты оценки мейбомиевых желез и биомаркеров воспаления
LipiView II Ocular Surface Interferometer с DMI (Johnson & Johnson Vision) и Oculus Keratograph 5M (Oculus) являются мультимодальными устройствами.... LipiView II измеряет толщину липидного слоя, динамику моргания и структуру желез....
Ответ 2 года после LASIC
Если требуется более частое применение, то нужно комбинировать: гели 2 раза в день и жидкие растворы. Поэкспериментируйте со слезозаменителями.... За рубежом при упорной дисфункции мейбомиевых желез рекомендуется прием внутрь тетрациклина по 250 мг 4 раза в день в течение 1 недели и затем 2 раза в день 6-12 недель....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Разрешение было выдано после успешного завершения III фазы клинических исследований в Индии и последующей регуляторной проверки CDSCO....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Одобрение основано на результатах двух глобальных исследований III фазы — BALATON и COMINO, в которых приняли участие более 1200 пациентов....
Статья Johnson & Johnson Vision представила новое поколение монофокальных интраокулярных линз
Линза TECNIS Eyhance(TM) Toric II сочетает в себе преимущества линзы TECNIS Eyhance(TM) (высококачественное промежуточное зрение и острота зрения вдаль 20/20) с коррекцией астигматизма.... Линза TECNIS Eyhance(TM) Toric II входит в семейство ИОЛ TECNIS(R), предлагающее различные персонализированные варианты зрения для людей с катарактой....
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Методология CONDOR Исследователи из 152 центров в 16 странах Европы, Азии и Северной Америки проводят 96-недельное рандомизированное клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности... Что показали результаты исследования CONDOR III фазы?...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель.... Ранее OK-101 продемонстрировал благоприятную переносимость в фазе 2 испытаний у пациентов с синдромом сухого глаза, а также статистически значимые улучшения таких симптомов, как жжение, покалывание и затуманивание...
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Согласно анализу: Генная терапия Lumevoq достигла показателя CRR в три раза выше, чем у нелеченых пациентов Показатель CRR на фоне Lumevoq также значительно превысил таковой у пациентов, получавших идебенон...
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала ключевые результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
Поддержку решению FDA оказали два ключевых исследования фазы 3 — BRIO-I и BRIO-II, в которых приняли участие более 800 участников, включая 12-месячную когорту безопасности, описанную спонсором как самое... BRIO-II представляло собой рандомизированное, контролируемое носителем исследование фазы 3, в котором оценивалась бинокулярная некорригированная острота зрения вблизи в течение 8-часового периода после...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…