Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3801 результатов
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea.... Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Эти данные открывают путь к потенциальному выводу препарата на рынок Китая, где существует значительная неудовлетворенная потребность в лечении тиреоидной офтальмопатии.... Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Miebo является первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения DED, который целенаправленно воздействует на испарение слезы.... Это соглашение предоставило Bausch эксклюзивную лицензию на коммерциализацию и дальнейшую разработку NOV03 (исследуемого препарата, переименованного в Miebo) на территории США и Канады....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
В Европейском Союзе статус редкого препарата предусматривает преимущества, такие как помощь в разработке протоколов и до десяти лет эксклюзивности рынка после утверждения.... Препарат направлен на дегенерацию фоторецепторов, включая заболевания, такие как RP, болезнь Стикера и географическая атрофия (Geographic Atrophy, GA)....
Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
Помимо обеспечения долгосрочной доступности Triesence, Harrow анонсировала планы по разработке следующего поколения配方 препарата.... Планируя выпуск препарата следующего поколения, Harrow укрепляет свою приверженность решению критических офтальмологических проблем и обеспечению долгосрочного доступа пациентов к необходимым лекарствам...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Данные результаты подтверждают ген-агностический механизм действия OCU400, что делает его прорывным подходом к лечению пигментного ретинита.... Следующие шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Мы остаемся полностью сосредоточенными на NCX 470 и продолжаем набор пациентов в Китае для завершения Denali, продвигаясь к ожидаемым топ-результатам во второй половине 2025 года»....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Заинтересованные лица могут получить доступ к презентации на веб-сайте 4DMT.... GA конкретно относится к поздней форме ВМД, при которой происходит постепенный распад клеток в макуле, ведущий к потере центрального зрения....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Препарат позиционируется как первый в своем классе полностью человеческий монотерапевтический биологический препарат.... О препарате RO-104 RO-104, разработанный на платформе Rev-Mod компании RevOpsis, представляет собой модульный триспецифичный биологический препарат, созданный для воздействия на пути VEGF-A, VEGF-C и Ang...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
атрофии (ГА) вторичной по отношению к сухой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... по отношению к ВМД....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Оценки включали: - Фундус-аутофлуоресценцию (ФАФ). - Другие исходные показатели для отслеживания прогрессирования от года к году.... к помощи детям и взрослым, страдающим этим редким заболеванием....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
GA), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (AMD).... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Ответ Глаукома и катаракта
были ли применены другие антиглаукоматозные препараты? была ли предложена лазерная антиглаукоматозная операция? Что касается катаракты: сколько строчек пациентка читает?...
Ответ Гимнастика для глаз
Миопу: про Бенджамина - образно говоря распространненная ситуация: подбор очков проводился по субективной коррекции т.е. по силе стекла, которое помогало хорошо видеть, где описание - применялись ли препараты...
Ответ Lucentis approval
Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения....
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Назначаю препарат и больным с окклюзией ЦАС и ее ветвей. Дайте пожалуйста ссылку на результаты исследования, свои или какие либо еще....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
образом не регенерируют, что приводит к прогрессирующей потере зрения.... Подача NDA для AXPAXLI, если она будет подана, инициирует обзор FDA подхода к интравитреальному TKI с пролонгированным высвобождением при влажной ВМД....
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Оба препарата одобрены FDA и применяются для лечения серьезных заболеваний сетчатки. Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... После этого Samsung Bioepis начала процесс передачи коммерческих прав на препараты обратно себе....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Проблема метастазирования увеальной меланомы Увеальная меланома является особенно агрессивной формой рака: 50% случаев приводят к метастазированию.... Эта совместная работа открывает путь к: Более точным и персонализированным подходам к лечению. Повышению показателей успеха клинических испытаний....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо