Поиск по российской офтальмологии
Найдено 835 результатов
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Полученное финансирование позволило компании TelomEYE завершить I и II фазы клинических исследований на людях своей новой запатентованной терапии в области офтальмологии....
Ответ лизис роговицы после использования цитостатиков
ФиБС а лучше торфот 02-03 с/к два раза в день - остатки органических соединений этих препаратов "возьмут удар на себя"....
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Позволю себе второй вопрос: лично мне не совсем понятно действие Авастина как ингибитора ваза пролиферативного фактора при данной патологии?...
Ответ Можно ли заменить атропин?
сходит с аптечных лавок. я, лично пользуюсь мидриацилом 0,5 или 1% по следующей схеме: 1 раз вечером за час или два до сна закапываем по 2 кап в глаз 3 дня подряд, затем 1 день перерыв, повторяем еще 2 раза...
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
На основании успешного доклинического исследования КИО-104 в рамках фазы I клинических испытаний, проводимых при неинфекционном увейте, компания приступила к фазе II мультицентрового клинического исследования...
Специалист Гусаревич Анна Аркадьевна
Основная работа - микрохирургия катаракты, глаукомы. 2-3 раза в месяц провожу лекции и практические занятия для врачей по теме: глаукомы. ; кандидат медицинских наук, врач высшей категории. узкая специализация...
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Методология исследования и объединение данных Исследователи оценили заболеваемость увеитом, используя данные двух исследований III фазы, одного исследования IIb фазы и соответствующих открытых расширений... Кроме того, в общем пуле фаз IIb/III хотя бы одну дозу Bimekizumab получили 848 пациентов....
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
EO2002: продвижение к III фазе Этот этап ознаменовал собой завершение текущей фазы испытаний для EO2002 — инновационной бесхирургической клеточной терапии, основанной на проприетарной нанотехнологии магнитной... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Режим дозирования: одна капля два раза в день в течение 14 дней, без нагрузочной дозы или поддерживающей фазы....
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
продлять б/л на КЭК, - так они одно и то же долдонят - обязаны, обязаны Я им говорю, покажите то место в приказе 514-ом, где это написано, они отправляют меня к зам. главврача, проводящей эти КЭК три раза...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....
Тема Вождение автомобиля при сниженном зрении
Я получается, что при увеличении таких телескопических очков в 1.25 раза в глаз будет попадать приблизительно в 1.5 раза больше света. Плюс увеличение 1.25 раза....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Препарат применяется местно в виде капли объёмом 10 микролитров два раза в день (BID). Раствор не содержит воды, противомикробных консервантов, масел и поверхностно-активных веществ.... Исследования включали фазу 2 по определению дозы, фазу 2b/3 ESSENCE-1, фазу 3 ESSENCE-2 и расширенное открытое исследование....
Ответ Как работает оптика?
Второе - "дикая степень" сжатия конечного файла по моим расчетам в 64 раза. Нормально записанный трехмегапиксельный файл должен иметь объем около 2,2-3,5 мегабайт....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза... 2 исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA) Ожидается, что оба новых исследования...
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Компания GenSight Biologics опубликовала окончательные результаты эффективности и безопасности фазы 3 клинического исследования REFLECT, оценивавшего препарат LUMEVOQ (lenadogene nolparvovec).... Дизайн клинического исследования REFLECT (фаза 3) Исследование REFLECT представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование, в которое было включено 98 пациентов...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА.... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Согласно заявлению компании, в соответствии с обновленной маркировкой iDose TR, врачи теперь могут вводить iDose TR повторно более одного раза пациентам со здоровой роговицей, что определяется показателями... В 36-месячных данных наблюдения двух ключевых клинических исследований 3 фазы компания отметила, что iDose TR 75 мкг продемонстрировал устойчивое значительное снижение внутриглазного давления....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Доказательная база для одобрения Решение Health Canada основано на совокупной доказательной базе, включающей аналитические, доклинические и клинические данные.... В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…