Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1881 результатов
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Международный конгресс по глаукоме | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Интересно, что поиск генных препаратов идет в направлении лекарств, усиливающих отток внутриглазной жидкости.... Таким препаратам, как косопт, комбиган (к сожалению, в нашей стране до сих пор нет этих препаратов), ксалаком и проч. было посвящено несколько сообщений....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....
Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ): симптомы и лечение
Глазные капли Препараты уменьшают выработку жидкости или улучшают её отток. Врач может назначить одно средство, сочетание препаратов или комбинированный флакон.... Инструкция для одного препарата не всегда подходит другому....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
Данные препараты не излечивают глаукому и не обращают вспять потерю зрения, но способны замедлить прогрессирование заболевания.... Иногда врачи назначают комбинации препаратов....
SOE 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Одновременно проводятся исследования о действии гиалуроновой кислоты в качестве препарата, защищающего роговицу от токсического воздействия консервантов....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Ответ Красные глаза
Обычно назначаются противоаллергические препараты, например опатанол 2 раза в день и препараты искусственной слезы. Ношение линз до исчезновения всех симптомов противопоказано....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат хорошо переносился пациентами, участвовавшими в исследовании до месяца 9 включительно.... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Специалист Бутюкова Валентина Андреевна
травматология, сосудистая патология органа зрения, председатель Хабаровского научно-практктического общества доктор медицинских наук, профессор Травмы органа зрения Патология сетчатки и зрительного нерва...
Архив новостей 2009 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В декабре 2008 года в России был зарегистрирован препарат Lucentis® (Луцентис, ранибизумаб).... Препарат вводится в стекловидное тело в дозе 0,5 мг (0,05мл)....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб).... Opuviz (афлиберцепт) является биосимиляром, аналогичным препарату Эйлеа (афлиберцепт)....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Данные показали, что первый пациент хорошо перенес препарат без серьезных нежелательных явлений.... Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Ответ Пятно Фукса
Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... P.S. пятно Фукса еще не окончательный диагноз и тем более не требует введения этих препаратов и точно не применяется профилактически - лучше показаться квалифицированным лазерным ретинальным хирургам....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…