Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1931 результатов

Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion

Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... EpiSmart представляет собой инновационный комплексный препарат-устройство, разработанный для одновременного двустороннего лечения пациентов с кератоконусом различной степени тяжести, включая тех, кто уже...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,54
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей

Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,54
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха

Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения.... Обновление предупреждения в США поставило вопрос о том, в какой степени эта важная информация о безопасности была учтена в процессе регистрации препарата в других странах....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Регуляторные планы и перспективы Viridian планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug при лечении ЭОП во втором полугодии 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США

Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics

Статус Fast Track от FDA Статус предусматривал более частые взаимодействия с FDA для ускорения разработки, право на приоритетную экспертизу и возможность подачи разделов регистрационного досье (NDA) на... Статус Fast Track подтвердил клиническую значимость препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Препарату SYFOVRE® присвоен постоянный J-код в системе CMS

Управление по медицинскому обслуживанию Medicare и Medicaid США (CMS) официально присвоило специфический J-код (J2781) препарату SYFOVRE® (инъекции пегцетакоплана) компании Apellis Pharmaceuticals.... Данное решение сделало SYFOVRE® первым лекарственным средством для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации, получившим постоянный код возмещения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Ответ Cidofovir (Vestide)

Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,51
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Положительное заключение выдано Комитетом по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) — 3 декабря 2025 года. Производитель: Samsung Bioepis ....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,50
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки

Бролуцизумаб был разработан для подавления этого патологического роста в сетчатке.... нарушениях со стороны сетчатки у небольшого процента пациентов, получавших терапию данным препаратом....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,48
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека

Несмотря на ранние стадии разработки, KSI-101 демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и... Препарат хорошо переносился обеими группами участников клинических испытаний....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,48
Статья EssilorLuxottica Завершила Приобретение RetinAI с Целью Расширения Искусственного Интеллекта и Информатизации В Здравоохранении Глаз

Направления Работы RetinAI RetinAI разрабатывает программное обеспечение на основе искусственного интеллекта, предназначенное для поддержки клинических исследований, фармацевтической деятельности и научных разработок... лекарственных препаратов и улучшая результаты клинических испытаний....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,47
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ

Как я указывал раньше, доказанного лечения макулодистрофии нет, за исключением некоторого позитивного эффекта в виде замедления прогрессирования процесса по результатам AREDS препаратов лютеина, зеаксантина... Нужно курсами принимать соответствующие препараты....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,47
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите

Эти данные стали важной вехой в разработке методов лечения нейроофтальмологических заболеваний.... Регуляторный статус OCS-05 достиг значимых регуляторных рубежей: - Статус орфанного препарата: присвоен FDA США и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения острого оптического...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме

Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)... Краткое описание системы Calibreye TGT Система Calibreye разработана таким образом, чтобы обеспечить врачам-офтальмологам возможность прямого контроля оттока водянистой влаги, предоставляя персонализированный...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Правительство Австралии выделило 35 млн долларов на исследования роговичной слепоты

Джерард Саттон (Gerard Sutton), руководитель BIENCO от Сиднейского университета, подробно охарактеризовал глубокое влияние роговичной слепоты на жизнь пациентов и подтвердил приверженность консорциума разработке... «BIENCO был создан в 2021 году для разработки экономически эффективных роговиц с индивидуальными параметрами....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,44
Статья Итоги 2025 года: ведущие прорывы в офтальмологических исследованиях

Исследования в области офтальмологии в 2025 году ознаменовались значительным прогрессом в регенеративной медицине, разработке лекарственных препаратов и хирургических технологиях....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,43
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке

Программа RMAT создана FDA для ускорения разработки и экспертизы регенеративных методов лечения серьезных состояний.... Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,43
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы

Корпорация Glaukos официально подала заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... заявки NDA на Epioxa — важная веха для нашей компании, поскольку она приближает нас к предоставлению пациентам с кератоконусом и офтальмологическому сообществу первой одобренной FDA неинвазивной лекарственной...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,42
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года

агентства лекарственных средств (EMA) на версию биоаналога Lucentis (ранибизумаб) Byooviz в предварительно наполненном шприце.... VIZZ (пилокарпин) для лечения пресбиопии в Министерство безопасности лекарственных средств и продуктов питания Южной Кореи....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,42
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

590,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Пептидные препараты в детской офтальмологии
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии

Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…

70,00 ₽
Товар Фармакотерапия глазных болезней

Справочник содержит рекомендации по применению со…

800,00 ₽