Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1926 результатов
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат...
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона... Коммерческий запуск препарата на рынке США состоялся в третьем квартале 2025 года....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Компания Belite Bio сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational... Исследование фазы 3 DRAGON представляет собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое глобальное исследование, в которое были включены 104 пациента-подростка из 11 регионов, включая США...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения синдрома «сухого глаза» Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1% на территории США... Он добавил: «Мы считаем, что Vevye представляет собой важный новый рецептурный выбор на рынке синдрома „сухого глаза“ в США, и мы рады упростить процесс предварительного разрешения, направляя пациентов...
Статья AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора
Кроме того, AkkoLens инициировала процесс одобрения FDA для Lumina на территории США. Коммерческий успех и перспективы линзы Lumina Коммерческие продажи линзы Lumina стартовали в 2023 году....
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2022 году для терапии рака яичников, препарат уже имел в инструкции предупреждения о потенциальных...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Условия соглашения и коммерческие права Согласно условиям соглашения: Nippon Shinyaku получила эксклюзивные коммерческие права на ATSN-101 в США и Японии.... В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и новые методы терапии
Анализ, представленный в JAMA Ophthalmology , показал улучшение доступа населения США к офтальмологам за последнее десятилетие....
Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC
По мнению специалистов по инфекционным заболеваниям, данный штамм представляет особую сложность для терапии существующими антибиотиками и ранее не регистрировался на территории США.... По данным CDC, в США было зафиксировано 68 бактериальных инфекций, связанных с этим штаммом, включая три летальных исхода и восемь случаев потери зрения....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 26 апреля 2023 года выпустило предупреждение для специалистов и пациентов относительно применения глазных капель... Согласно разъяснениям FDA, пациенты и потребители в США, рассматривающие лечение глазными каплями с амниотической жидкостью, должны выполнять следующие шаги: Уточнять, проводился ли обзор лечения со стороны...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Исследование: доступность офтальмологической помощи в США улучшилась за последнее десятилетие Согласно письму в редакцию JAMA Ophthalmology , за период с 2015 по 2025 год доступ населения США к услугам...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: от нейропластичности до лазерной терапии
Доступность офтальмологов в США : Согласно исследовательскому письму в JAMA Ophthalmology , за последнее десятилетие доступность офтальмологов в США улучшилась....
Статья Коррекция аномалий рефракции у пациентов с сахарным диабетом: результаты проспективного наблюдения
Пирогова Минздрава России, а также офтальмологических клиник Университета Цинхуа (Пекин, КНР) и Медицинского центра Университета Вандербильта (Нэшвилл, США)....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного...
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
