Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6662 результатов
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Scanly выполняет спектральную оптическую когерентную томографию в области 10x10 градусов с центром в точке фиксации.... в клинику....
Статья Lumibird Medical провел ребрендинг японской дочерней компании
Изменение вступило в силу немедленно. Развитие Lumibird Medical Japan Подразделение было основано в Осаке в 2003 году.... В 2015 году компания перенесла штаб-квартиру в Токио для более эффективной работы на японском рынке офтальмологии....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
ведущими мировыми экспертами в области ВМД.... GAL-101 в защите нейрональных клеток сетчатки от токсического повреждения....
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Гормональные изменения: Окулярная мигрень чаще встречается у женщин в связи с гормональными колебаниями, происходящими во время менструации, беременности и менопаузы.... Симптоматика окулярной мигрени Наиболее распространенным симптомом является зрительное расстройство, которое может проявляться в виде вспышек света, зигзагообразных линий или слепых зон в поле зрения....
Статья Устранение ореолов и бликов: клинический опыт применения интраокулярных линз Acriva Trinova
Блики — это избыточное световое излучение, попадающее в глаз и нарушающее зрительное восприятие.... Для удовлетворения нужд пациентов и медицинских работников по всему миру VSY Biotechnology осуществляет поставки в более чем 60 стран, деятельность управляется из штаб-квартиры в Амстердаме, Нидерланды...
Статья Alcon урегулировал патентный спор с J&J Vision за $199 млн
Alcon приобрела устройство LenSx в 2010 году в рамках покупки компании LenSx Lasers.... В рамках урегулирования спора Alcon выплатила J&J Surgical Vision единовременный платеж в размере 199 миллионов долларов США для разрешения глобальных разногласий в области интеллектуальной собственности...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в... Параллельно проводится проект STELLA — проспективное исследование естественного течения заболевания, проводимое в США, Европе и Великобритании....
Статья Связь высокого потребления омега-3 жирных кислот с пониженным риском миопии у детей
Исследование проводилось среди 1005 китайских детей в возрасте от 6 до 8 лет, участвовавших в долгосрочном исследовании глазной патологии.... Исследователи предположили, что омега-3 жирные кислоты улучшают кровообращение в хориоидее — сосудистой оболочке глаза, обеспечивающей питательными веществами и кислородом сетчатку....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Показания и форма выпуска Мынзепли одобрен в форме предварительно заполненных шприцов и флаконов объемом 40 мг/мл.... В настоящее время Мынзепли проходит процедуру рассмотрения в США и Японии....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года.... Запуск первого этапа дозирования в рамках LYNX-3 является важным этапом в развитии программы фентоламина компании Opus Genetics, включающей уже один утвержденный препарат для снятия медикаментозного мидриаза...
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Компания Formycon примет участие в этих финансовых потоках, получая доход в диапазоне от среднего до низкого двузначного процента.... Европейской комиссии в январе 2025 года под торговыми наименованиями Ahzantive и Baiama, а также одобрение Управлением по лекарственным средствам Великобритании (MHRA) в феврале 2025 года....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
период трех лет и включавшего свыше 800 участников в возрасте от 3 до 14 лет.... В своем письме FDA не выразила никаких замечаний относительно безопасности или качества продукта, согласно утверждениям компании....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Эффективность семаглутида в снижении веса хорошо известна.... в анамнезе)....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
В исследовании 9 пациентов с STGD1 (5 женщин / 4 мужчины; средний возраст 41,7 ± 18,1 года) получили OCU410ST в исследуемый глаз, при этом 8 завершили 12-месячный визит — 1 пациент выбыл из-под наблюдения... Из 51 участника 34 получат однократную субретинальную инъекцию OCU410ST (200 мкл в концентрации 1,5 × 10¹¹ векторных геномов/мл) в глаз с худшей остротой зрения....
Статья Очки дополненной реальности и ретинальный имплант: новые перспективы восстановления зрения при географической атрофии
Новое исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine , позволило предположить, что сочетание очков дополненной реальности и имплантируемого компьютерного чипа способно помочь в восстановлении... её в течение всего дня....
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
проблемы в ранее завершенном исследовании в сухой камере.... исследовании 3-й фазы в сухой камере, в ходе которого оценивалась способность репроxалапа снижать зрительный дискомфорт....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
На 14-й день после операции 60,0% (18 из 30) пациентов в группе VVN461LD 1,0% и 53,3% (16 из 30) в группе 0,5% достигли 0 степени воспаления по шкале клеток передней камеры (ACC Grade 0), тогда как в контрольной... В ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения...
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
в дозе 2 мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы насыщения.... Этот результат сравнивался с приростом в 13,8 буквы в группе монотерапии афлиберцептом (n=299), при значениях p 0,59 и 0,62 соответственно....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
потребность в офтальмологии.... В него было включено более 850 пациентов из широкой популяции детей в возрасте от 3 до 14 лет»....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Режим дозирования — четыре раза в день на протяжении 14 дней.... В объединенных группах VVN461 только четырем пациентам потребовалась спасательная терапия против 15 пациентов в группе носителя....
Товары
Товар Очерки о сотрудниках кафедры офтальмологии казанского медицинского университета: прошлое и настоящее
Настоящая монография приводит сведения о сотрудни…
Товар Смешное о серьезном. Сборник медицинских ляпсусов.
9-е издание, дополненное и переработанное.
Товар Sobotta. Атлас анатомии человека. Т.1
Sobotta. Атлас анатомии человека [Текст] / Под ре…