Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6721 результатов
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
слоя EndoArt в рамках заявки на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE).... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья VSY Biotechnology представила первые клинические данные по интраокулярной линзе AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive® на конгрессе ESCRS
Клинические результаты были представлены в ходе сателлитного симпозиума в воскресенье 18 сентября 2022 года с 13:00 до 14:00 в зале Space 4.... контексте концепции «Золотого сечения» в технологиях интраокулярных линз....
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Местом проведения стал Главный корпус Центра в Москве.... Особое внимание участники уделили применению методов искусственного интеллекта в диагностике и лазерным технологиям в офтальмохирургии....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
компании приступить к клиническим испытаниям системы OmniVu в США.... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило внести изменение в инструкцию по применению фарицимаба-своа (Vabysmo; Genentech), включив в нее лечение... FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного...
Статья Повышение точности диагностики глазных заболеваний у детей раннего возраста с помощью нового теста ВатДАТ
Все участники исследования в возрасте 24 месяцев и старше успешно выполнили тест обоими глазами, независимо от наличия нарушений зрения или здоровья.... В настоящее время ВатДАТ проходит бета-тестирование в Канаде, США и Великобритании....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По прогнозам компании, подача BLA состоится уже в начале 2028 года.... Планируется начать набор пациентов в ключевую группу в первом квартале 2026 года, ожидаемые результаты исследования будут представлены во второй половине 2027 года....
Статья Алкон приобретает Стаа Сюрджикал за $1,5 млрд — расширение портфеля рефракционных операций
Общая стоимость сделки оценивается приблизительно в $1,5 млрд.... Предполагается завершение сделки в течение шести-двенадцати месяцев после получения необходимых регуляторных разрешений и одобрения акционеров....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Исследования проводятся в Южной Корее — стране с одним из самых высоких показателей распространенности НТГ в мире.... Исследование проводится в нескольких медицинских учреждениях Южной Кореи....
Статья Назначение нового руководителя компании Haag-Streit
В последнее время Томас Ленцен был вице-президентом международного направления в компании Haemonetics, управляя глобальными операциями подразделения плазмы и центров крови.... Я искренне желаю новому руководителю дальнейших успехов в его новой роли»....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Ключевые выводы: Эффективность, безопасность и стабильность фарицимаба сохранялись в течение четырех лет терапии.... Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... В иске были упомянуты до 46 патентов, срок защиты которых истекает после 2040 года....
Статья Фонд борьбы с глаукомой получил 2,5 млн долларов на создание исследовательской кафедры
Фонд борьбы с глаукомой (The Glaucoma Foundation) объявил о получении целевого пожертвования в размере 2,5 млн долларов от благотворительного фонда семьи Герберта Саймона (Herbert Simon Family Foundation... Поддержка работы доктора Харриса — это не просто инвестиция в науку, а обязательство спасать зрение и улучшать качество жизни»....
Статья Bausch + Lomb вывела на рынок США увлажняющие капли Blink Nourish и Blink Boost
Формула также содержит глицерин в качестве активного ингредиента для немедленной гидратации, гиалуронан (естественный увлажнитель, присутствующий в слезе человека) и трегалозу, стабилизирующую слезную... Доступность в рознице и цена Blink Nourish и Blink Boost поступили в продажу в крупных национальных розничных сетях США, включая Walmart, Target, CVS, Walgreens и Amazon....
Статья Labtician Ophthalmics вывела на рынок Канады искусственную слезу Lab TRIACTIV с тройным действием
Продукт стал доступен на рынке Канады в апреле 2025 года и, по оценкам компании, задает более высокую планку в терапии синдрома сухого глаза.... Мы рады установить новый ориентир в терапии синдрома сухого глаза»....
Статья Циклодиализ с аллотрансплантатом склеры эффективно снижает внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме
В декабре 2024 года в журнале Clinical Ophthalmology опубликованы результаты исследования, демонстрирующие, что биоинтервенционная процедура циклодиализа с укреплением склеры аллотрансплантатом значимо... В анализ включены данные 117 глаз, участвовавших в проспективном исследовании реальной клинической практики CREST. Период наблюдения составил один год....
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили инициативу «Лики глаукомы»
Данная инициатива проводилась в течение января, приуроченного к Месяцу осведомленности о глаукоме.... Кроме того, в третий раз подряд кампания включала в себя благотворительный сбор средств: организация обязалась удвоить каждое пожертвование в размере до 20 000 долларов США для поддержки исследовательских...
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Компания сообщила в пресс-релизе, что линза TECNIS PureSee станет доступна пациентам в США позднее в этом году. «Сегодня знаменательный день для людей, живущих с катарактой.... релизе Питер Мензиузо, председатель группы компаний Vision в Johnson & Johnson....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Opus надеется расширить показания, включив в них пресбиопию.... Дополнительная заявка, направленная в FDA, подтверждается данными исследований VEGA-2 и VEGA-3....
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
Чен и коллеги включили в исследование в общей сложности 39 пациентов (50 глаз), все из которых имели диагноз NIU-ME и получили интравитреальный FAi в отделении офтальмологии Центрального военного госпиталя... в период с января по сентябрь 2024 года....
Товары
