Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1504 результатов
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в рамках программы 3-й фазы DIAMOND, в ходе которой оценивается препарат OCS-01 — исследовательские высококонцентрированные дексаметазоновые... препарата в задний сегмент глаза....
Статья Комбинированные офтальмологические капли в терапии глаукомы: преимущества и клиническая эффективность
Согласно анализу, опубликованному 4 января 2021 года, назначение фиксированных комбинаций гипотензивных препаратов является распространённой практикой при ведении пациентов с глаукомой.... Ранее существовало мнение о большей эффективности препаратов при раздельном применении, однако на практике из-за неточности дозирования эффект комбинации оказывается сопоставимым....
Статья Лупин приобретает VISUfarma для укрепления позиций в европейском офтальмологическом сегменте
Эта сделка укрепляет стратегию Лупина по расширению присутствия на европейском рынке специализированных препаратов и усиливает позиции компании в глобальном офтальмологическом портфеле....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Данный документ, выпущенный 5 января 2024 года, содержит всесторонние указания по критически важным аспектам качества для различных офтальмологических препаратов, включая гели, мази, кремы, а также жидкие... (ANDA) и заявок на лицензию биологических препаратов (BLA)....
Статья Novartis инициировал продажу части портфеля офтальмологических активов
Швейцарская фармацевтическая компания сотрудничает с консультантом для оценки потенциального интереса к средствам для лечения переднего сегмента глаза, включая препарат от синдрома сухого глаза Xiidra.... Источники добавили, что продажа офтальмологического портфеля Novartis не включает препарат Lucentis, используемый для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат хорошо переносился пациентами, участвовавшими в исследовании до месяца 9 включительно.... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата....
Ответ лизис роговицы после использования цитостатиков
ФиБС а лучше торфот 02-03 с/к два раза в день - остатки органических соединений этих препаратов "возьмут удар на себя"....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Этот этап знаменует первый случай введения препарата человеку и является важным шагом в разработке эффективных методов лечения наследственных заболеваний сетчатки глаза.... " Описание препарата и текущих клинических испытаний Препарат OPGx-BEST1 основан на собственной платформе ААВ-генной терапии компании Опус Генетикс, разработанной специально для доставки функционального...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Препарат вводится интравитреально.... Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
В выпуске офтальмологического журнала за апрель 2026 года были опубликованы результаты ретроспективного анализа эффективности анти-VEGF-препаратов при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... В 14,2% случаев потребовался переход с одного анти-VEGF-препарата на другой в связи с недостаточным анатомическим ответом....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Данные показали, что первый пациент хорошо перенес препарат без серьезных нежелательных явлений.... Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
В октябре 2024 года на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго были представлены данные о перспективном investigational препарате ANX007.... Целью исследования является подтверждение эффективности препарата в защите зрения и замедлении прогрессирования ГА....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический... Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Это соответствует ранее объявленной стратегии, согласно которой 4DMT планирует сосредоточиться исключительно на поздних стадиях разработки препаратов....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб).... Opuviz (афлиберцепт) является биосимиляром, аналогичным препарату Эйлеа (афлиберцепт)....
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
