Поиск по российской офтальмологии
Найдено 587 результатов
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Institute, Мак-Аллен, Техас, преподаватель Университета Техаса в Рио-Гранде-Вэлли и главный исследователь клинического исследования liMeliGhT, прокомментировал: «Крайне важно работать над одобренными FDA...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
EyePoint планирует встретиться с FDA во втором квартале 2025 года для обсуждения начала этого исследования, а ключевые исследования по влажной форме возрастной макулярной дегенерации также идут по графику...
Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года
Устройство Eagle (Q-switched, длина волны 532 нм, Nd:YAG лазер с удвоением частоты) получило разрешение FDA 510(k) и позиционируется как первый и единственный бесконтактный лазер для лечения глаукомы....
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года
Основной актив — одобренная FDA в июле 2022 года линза IC-8, представляющая собой малодиафрагменную неторическую интраокулярную линзу с расширенной глубиной фокуса....
Статья Реконструкция радужной оболочки при травмах: методы хирургической коррекции
Устройство диаметром 12,8 мм и диаметром зрачка 3,35 мм одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Цвет подбирается под парный глаз....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Регуляторные органы, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), заявили об открытости к альтернативным функциональным конечным точкам в таком контексте...
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
Предыдущим достижением в этой области исследований было одобрение FDA двух препаратов (пэгцетакоплан, SYFOVRE, Apellis Pharmaceuticals; и авацинкаптад пегол, Izervay, Astellas Pharma)....
Статья Прогнозы доктора Мали на 2026 год в офтальмологии
Ретинальные специалисты располагают двумя одобренными FDA методами лечения: пегцетакоплан (Syfovre; Apellis) и авацинкаптад пегол (Izervay; Astellas Pharma US, Inc)....
Статья Имплант Blindsight Илона Маска встретил скептицизм со стороны исследователей Вашингтонского университета
Кроме того, они могут предоставить таким организациям, как FDA и Medicare, информацию о важных тестах для оценки устройств и установить реалистичные ожидания для хирургов, пациентов и их семей....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости «ускорить разработку и обеспечить более ранние обсуждения с FDA...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Эти результаты подчеркивают важность раннего вмешательства и являются неотъемлемой частью наших текущих обсуждений с FDA»....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
После одобрения FDA важно продолжать научную оценку результатов в реальной практике....
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Инновационный подход представляет препарат XDEMVY (лотиланер офтальмический раствор 0,25%) компании Tarsus Pharmaceuticals, который стал первым и единственным одобренным FDA средством для лечения демодекозного...
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
С появлением технологии аденовирусных векторов (AVV) и ее использованием в клеточных линиях эмбриональной почки человека HEK293, приведших к первой одобренной FDA терапии наследственной дегенерации сетчатки...
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
Данные клинических испытаний SYFOVRE был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2023 году на основе результатов исследований фазы 3 OAKS и...
Статья Замена очков для чтения: эффективны ли глазные капли при пресбиопии?
По состоянию на октябрь 2025 года три различных вида глазных капель были одобрены FDA для лечения пресбиопии: Vuity (пилокарпина гидрохлорид офтальмологический раствор 1,25%), представленный AbbVie в 2021...
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Grifols финансировала полный цикл разработки — от начала исследований до одобрения FDA, включая клинические, производственные и регуляторные мероприятия. 8....
Статья Катаракта: этиология, клиническая картина и современные методы лечения
Несмотря на отдельные сообщения и исследования, указывающие на потенциальную возможность создания таких капель, в настоящее время не существует широко признанных или одобренных FDA глазных капель, предназначенных...
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
AbbVie/Allergan AGN-190584 Ранее в 2021 году компания Allergan подала заявку (New Drug Application) в FDA на AGN-190584 на основе данных двух исследований III фазы, оценивавших эффективность, безопасность...
Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило капли Vuity (пилокарпина гидрохлорид офтальмологический раствор) для лечения пресбиопии....
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
