Поиск по российской офтальмологии
Найдено 261 результатов
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Компания SIFI, международный офтальмологический холдинг, сообщила о получении разрешения Европейской комиссии на применение препарата AKANTIOR(R) (полигексанид) для терапии акантамёбного кератита (АК)... В рамках лицензионного соглашения о поставках Avanzanite получила эксклюзивные права на коммерциализацию AKANTIOR на территории Европейской экономической зоны и Швейцарии....
Тема Продакт-менеджер по офтальмологическому оборудованию
В крупной европейской компании открыта вакансия "Продакт-менеджер по офтальмологическому оборудованию"....
Тема вторая категория
Поликлиника, где я работаю, не прикреплена к аттестационной комиссии, не смотря на то, что ФГУ. Информацию в отделе кадров дают только по поводу сертификационного обучения, а категория - дело ваше....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
ant писал а: Комиссию прошел, на права сдал, носить на -5 не смог. Глаза болят через полчаса довольно сильно. Мышцы вокруг глаз. а можно сказать какие именно мышцы?...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Про комиссию в военкомате я давно думал, только не догадался что там могут закапать. KrapP, думай в другую сторону. Человек может управлять акк....
Ответ Склеропластика. За и против
В том то и дело, что по данным европейских коллег эффективность склеропластики = 6%, именно по этому от нее отказались....
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
В Израиле, то есть в Америке шутку не каждому понять используют только тонометр Гольдмана не потому, что это еврейская фамилия и Tonopen....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... комиссия — январь 2025 года Управление по медицинским продуктам Великобритании (MHRA) — февраль 2025 года В настоящее время в Австралии находится на рассмотрении заявление о регистрации продукта в Управлении...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Ожидалось, что Европейская комиссия примет решение в ближайшие месяцы, следуя своей обычной практике поддержки рекомендаций CHMP....
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
Компания Dompe объявила о своем включении в программу приоритетного рассмотрения препаратов Комиссии ФДА США (National Priority Voucher Program — CNPV) для ускорения разработки и утверждения инновационных...
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Европейское исследование показало, что перепады температуры в домашних условиях способны нарушить безопасность и эффективность анти-VEGF препаратов (анти-VEGF), широко применяемых для лечения макулярных...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Он у нас один человек на весь район, по школам и мед комиссиям всегда, и очередь на прием нереальная. notonlylens, если здоровый человек может терять фокус я его приближаю, то больной дальнозоркий может...
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
Alcon и LENSAR приняли решение расторгнуть ранее согласованное слияние из-за проверки со стороны Федеральной торговой комиссии США (FTC).... связанные с ней затраты на это длительное регуляторное рассмотрение, которое началось почти год назад, сделали сделку непривлекательной для дальнейшего продвижения в свете оппозиции Федеральной торговой комиссии...
Статья Средиземноморская диета как фактор профилактики возрастной макулярной дегенерации
Европейское и португальское исследования продемонстрировали, что диета с преобладанием растительных продуктов и рыбы при ограничении молочных продуктов и красного мяса ассоциируется с меньшей вероятностью...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Международная регуляторная ситуация В июне 2025 года Европейская комиссия расширила маркировку Eylea 8 мг, позволив интервалы лечения продолжительностью до шести месяцев при влажной форме возрастной дегенерации...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis - Byooviz в предварительно наполненном шприце производства Samsung Bioepis ....
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
В сентябре 2023 года YESAFILI® также получил разрешение на маркетинг от Европейской комиссии для стран Европейского союза....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Товары
