Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 323 результатов

Ответ пигментная дегенерация сетчатки

Причина заболевания заключается в поломке гена. Использующееся в настоящее время лечение является симптоматическим и не решает проблему радикально....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 9,09
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы

Однако не у всех носителей этих вариантов гена развивается PEX, что говорит о вкладе других факторов.... В редких случаях он может вызывать осложнения со стороны роговицы и сетчатки, приводя к таким состояниям, как кератопатия и окклюзия вен сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,08
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности

У такого ребенка будет один мутантный ген и один нормальный ген в паре.... Например, если отец имеет один ген паттернной дистрофии и один нормальный ген, а мать имеет два нормальных гена, мать всегда передает нормальный ген....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,95
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая

Повторяю: отслойка как мне сообщила лечащий врач - очень-очень высокая, и жидкость, отслаивающая сетчатку, не субретинальная жидкость, как обычно, а гем....

Xrey ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,89
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения

Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей... LUMEVOQ доставляет функциональную копию гена ND4 непосредственно в ганглиозные клетки сетчатки посредством интравитреальной инъекции....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,89
Ответ УЗИ ПЗО

Прошу ответить только на один вопрос: Вы сами читали полную диссертацию Л. Л. Устименко, Вашего земляка? Кстати, в Московском НИИ ГБ им. Гельмгольца вклад проф. Л. Л. Устименко в изучение диагностического применения УЗ в офтальмологии сейчас оценивают значительно выше, чем дали оценку Вы... Для мен…...

Олег Н. ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,70
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая

Если гем под макулой, необходимо срочно, в сроки до 7-10 дней удалить его....

vitreoed ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,70
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая

Если гем под макулой, необходимо срочно, в сроки до 7-10 дней удалить его. - Ко мне она обратилась на следующий день......

Xrey ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,70
Специалист Юртаев Юрий Владимирович

Продажа медицинского оборудования и мебели по самым низким ценам инженер по мед. оборудованию Стерилизация лаборатория реанимация диагностика физиотерапия акушерство менеджер ООО «МЕДСНАБ-Групп»...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,70
Ответ Клиника Медведева

Серёжа писал а: Смогу ли после операции корректировать в очках зрение до единицы? Если можете сейчас, то сможете и потом. Серёжа писал а: И смогу ли водить автомобиль? Днем - думаю, что без проблем. Достаточно 0.5. Ночью возможны трудности, особенно в 1 месяц после операции. Возможны оптические фен…...

Serge ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 8,51
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам

Я участвовал в РКИ, исследовали нейропротекторные свойства препарата из этой же группы при ГОН, так эффект плацебо достигал почти 50%....

Глазастый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,51
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями

Заболевание вызвано мутацией в гене OCRL , расположенном на X-хромосоме. У женщин обычно две копии X-хромосомы, поэтому для развития заболевания потребовались бы две копии мутантного гена.... Заболевание вызвано мутациями в гене OCRL1 и поражает преимущественно мужчин....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,47
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.

михаил81, почему ты так говоришь? Потому что сам пробовал или потому что так написано? Почему же тогда тяжелоатлеты не привязывают гантели к рукам на сутки? Я перед компом иногда сижу в "пиратских очках". Глаз за <u десять</u минут устаёт, на своих здоровых глазах убедился. Именно поэтому глаза мен…...

Ремесленник ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,01
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года

наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), присвоило статус ускоренного рассмотрения генной терапии Sanofi при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (AMD), разрешило IND для OPGx-BEST1...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,91
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините

На сегодняшний день для таких пациентов доступно только одно одобренное лечение — воретиген непарвовек (Luxturna; Spark Therapeutics), предназначенный для мутаций гена RPE65, которые составляют около 1%... Препарат включает этот стабилизированный ген RPGR и промотор, выбранный за его способность обеспечивать эффективную экспрессию гена в палочках и колбочках, поддерживать функцию фоторецепторов и замедлять...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,91
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..

Бог последнее 😆 😆 😆 😆 😆 😆 ирифрин назначили как лечение миопии.. но я что то почитала что это бесполезно не доказано..... пока временно отменила жжет ему сильно.. очки заказала и была в шоке от цен...

ЛеСя ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 7,70
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR

свидетельствуют о возможности увеличения интервалов между инъекциями и устойчивом улучшении зрительных функций, что потенциально снижает нагрузку на пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии вен... на фоне RVO, включая: центральную окклюзию вен сетчатки (CRVO); ветвевую окклюзию вен сетчатки (BRVO); гемиретинальную окклюзию вен сетчатки (HRVO)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,64
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации

Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,64
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии

Дефектный ген AIPL1 вызывает дисфункцию и гибель фоторецепторных клеток, что приводит к прогрессирующей потере зрения и юридической слепоте с первых дней жизни.... гена в клетках сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,24
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

Причиной болезни Штаргардта является мутация в гене ABCA4 , который кодирует белок, участвующий в удалении продуктов метаболизма из сетчатки.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,21
Товары
Окклюзии вен сетчатки.
Товар Окклюзии вен сетчатки.

Методические рекомендации В представленных методи…

400,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Время разбрасывать мысли
Товар Время разбрасывать мысли

Эта книга содержит рассказы, заметки, размышления…

400,00 ₽
Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома

Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…

500,00 ₽